发布时间:2015-10-15 13:40 原文链接: 中国农大长江学者PLOS发表新成果

  最近,中国农业大学杨淑华教授带领的研究小组,在国际著名遗传学杂志《PLOS Genetics》发表一项重要研究成果,这项研究表明,在拟南芥中,IBP5调节着温度依赖性的R蛋白CHS3介导的防御反应,IBP5在多个R蛋白介导的防御反应的调控过程中,发挥重要的作用。

  本文通讯作者杨淑华教授1991年毕业于南开大学,1994年在南开大学获硕士学位,2002年获新加坡国立大学博士学位,2002年至2004年 在美国康奈尔大学从事博士后研究,2005年受聘为中国农业大学生物学院植物系教授,2006年入选教育部“新世纪优秀人才支持计划”,2012年获得 “国家杰出青年科学基金”资助,2014年获教育部长江学者特聘教授。研究方向为植物响应低温胁迫的分子机制,近年来在Dev Cell、Plant Cell、Plant Journal、Plant Physiology等国际杂志上发表研究论文20余篇。相关阅读:中国农大长江学者新发Cell子刊文章。

  植物的生长发育受到各种环境胁迫的影响,包括低温和病原菌感染。新出现的证据表明,植物的防御反应是受温度调节的。温度调节着由某些类型R/R样蛋 白诱导的防御反应,包括烟草中的TIR–NB–LRR蛋白;拟南芥中的RPP1样蛋白、RPP4、RPS4和SNC1、CC-NB-LRR蛋白和 RPS2、LRR-TM、TM-CC蛋白和TIR-NB蛋白CHS1。最近的一项研究表明,低温(10℃到23℃)可提高R蛋白介导的效应物触发的免疫力 (ETI),更高的温度(23℃到32℃)可导致植物体内模式引发的免疫力(PTI)信号的变化。这些研究表明,温度在很大程度上影响着R蛋白的功能。

  最近的研究显示,许多组件调节着R蛋白的活性,反过来这又更好地调控防御信号。分子伴侣蛋白和共同分子伴侣蛋白,如HSP90-SGT1b -RAR1复合物,参与多个R蛋白介导的防御途径。先前的报告已经表明,这些复合物是R蛋白正确折叠和/或R蛋白质稳定性所必需的。

  然而,最近的一些研究表明,SGT1b和HSP90在R蛋白的降解过程中发挥积极作用,包括RPM1、RPS2和SNC1。R蛋白调节因子的双重功 能,可确保植物免疫系统迅速、正确地响应病原体的侵袭。除了这些伴侣蛋白,其他许多调节因子也参与了R蛋白的调控。通过筛选snc1-1的抑制因子和促进 因子而确定的一系列SNC1调节因子,已被证明可调节SNC1的染色质、转录本和蛋白水平。这些蛋白质包括E1和E4连接酶、U-box蛋白质、乙酰基转 移酶、RNA结合蛋白、核孔复合体成分。这些结果表明,SNC1和/或其他R蛋白是由多个生物过程调控,包括核质转运、转录重编程、RNA加工和蛋白质修 饰。

  以往的研究表明,在携带R/R样基因(包括CHS1、CHS2/ RPP4和CHS3)突变的植物中,低温可激活防御反应。拟南芥CHS3编码一类TIR-NB-LRR-type蛋白,具有一个C端LIM结构域。 chs3-1突变体表现出冷敏感表型,包括植株矮小、抗病性提高。SGT1b和RAR1蛋白对于R蛋白的稳定性是必需的。在SGT1b和RAR1突变体 中,chs3冷敏感表型是被抑制的。然而,通过CHS3的温度依赖性防御反应的分子调控机制,目前仍不清楚。

  在本研究中,研究人员将ibr5-7确定为chs3-1冷敏感表型的一个抑制因子,它在很大程度上可抑制低温激活的防御反应。IBR5编码一个双特 异性MAPK磷酸酶,它作为植物响应生长素和脱落酸的一个正调控因子。CHS3蛋白在低温下的积累,受到IBR5突变的抑制。此外,chs3引发的防御表 型,是由HSP90和IBR5突变共同抑制的。

  进一步的分析表明,IBR5可与MPK12、HSP90和SGT1b相互作用,形成一个复合物,保护CHS3。除了IBR5在调节CHS3中的积极 作用之外,IBR5也参与R基因介导的防御反应,包括SNC1、RPS4和RPM1。因此,这些研究结果表明,IBR5在调节不同R蛋白介导的防御反应中 起着重要的作用。

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