日前，中国科学技术大学教授光寿红课题组研究揭示小RNA介导组蛋白3 赖氨酸27 的三甲基修饰机制，研究成果发表在近期的Current Biology 上，中国科大生命科学学院博士生毛慧和朱成明为论文的共同第一作者。
小RNA介导染色体修饰在植物和酵母中有着广泛的研究，然而在动物中小RNA指导的序列特异性染色体修饰机制研究的却并不清楚。该课题组利用模式生物秀丽隐杆线虫进一步揭示了小RNA介导H3K27me3修饰和维持的分子机制。研究发现外源性的RNA干扰可以在小RNA的靶标位点特异性地诱导H3K27me3并且这一过程依赖于细胞核内RNA干扰Nrde通路。外源性RNA干扰诱导产生的H3K27me3可以维持多代，内源性产生的siRNA同样可以诱导产生依赖于Nrde通路的H3K27me3修饰。piRNA和WAGO-1结合的siRNA可以介导产生依赖于NRDE-2的H3K27me3，然而CSR-1结合的内源性siRNA却并不能介导H3K27me3产生。但是，当对线虫外源性地喂食CSR-1靶标位置的dsRNA时，可以产生依赖于Nrde的H3K27me3。进一步的研究发现，H3K9和H3K27产生三甲基化所需的遗传因子是不同的。set-25和met-2对于H3K9的甲基化修饰是必须的，mes-2对于H3K27的甲基化产生是必须的。这些研究表明小RNA可以介导产生依赖于Nrde的染色体修饰。
这项研究工作得到了科技部、自然基金委和中科院等支持。
中国科大揭示小RNA表观修饰新机制
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