中山大学宋尔卫团队合作针对三阴性乳腺癌再取突破

三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺肿瘤中最具侵袭性的亚型。

2024年9月17日，中山大学罗曼莉、宋尔卫共同通讯在Advanced Science在线发表题为“LncRNA FAISL Inhibits Calpain 2-Mediated Proteolysis of FAK to Promote Progression and Metastasis of Triple Negative Breast Cancer”的研究论文。该研究表明LncRNA FAISL抑制calpain2介导的FAK蛋白水解促进三阴性乳腺癌的进展和转移。

在重新分析TCGA乳腺癌数据集时，研究人员发现TNBC样本中细胞粘附分子在差异表达基因中高度富集，其中Focal adhesion Kinase (FAK)与TNBC患者生存不良的关系最为显著。FAK是精确调制在焦点粘附动力学。研究发现FAISL (FAK相互作用和稳定LncRNA)在FAK相互作用的LncRNA中富集，并且在TCGA TNBC组织中经常过表达。FAISL促进TNBC细胞粘附、细胞骨架扩散、增殖和锚独立存活。FAISL不影响FAK mRNA，但通过阻断calpain2介导的蛋白水解，正向调节FAK蛋白水平。FAISL与FAK的C端结构域相互作用，从而掩盖calpain2的结合位点并阻止FAK的切割。高水平的FAISL与肿瘤组织中FAK的表达和TNBC患者预后不良相关。在TNBC小鼠模型中，使用还原反应纳米颗粒靶向FAISL的siRNA递送系统有效抑制肿瘤生长和转移。总之，这些发现揭示了lncRNA介导的调节TNBC进展中FAK蛋白水解的机制，并强调了靶向lncRNA FAISL治疗TNBC的潜力。

另外，2024年7月14日，中山大学罗曼莉及宋尔卫共同通讯在Cell Insight在线发表题为“ATR/Chk1 interacting lncRNA modulates DNA damage response to induce breast cancer chemoresistance”的研究论文，该研究发现了一个ATR和Chk1相互作用的lncRNA (ACIL，也称为LRRC75A-AS1或SNHG29)，它在DNA损伤时促进ATR对Chk1的磷酸化。高ACIL水平与DNA损伤剂的化疗耐药和乳腺癌患者预后不良有关。在体外和体内实验中，ACIL敲低使乳腺癌细胞对DNA损伤药物敏感。ACIL通过诱导细胞周期阻滞、稳定复制叉和抑制非预定的起始点激发来保护癌细胞免受DNA损伤，从而防止复制灾难并促进DNA损伤修复。这些发现证明了lncRNA依赖于激活ATR-Chk1通路的机制，并强调了利用ACIL作为化疗敏感性的预测性生物标志物，以及靶向ACIL逆转乳腺癌化疗耐药的潜力。

2024年6月25日，中山大学宋尔卫团队在Cell Stem Cell在线发表题为“Cancer stem cell mimicry for immune evasion and therapeutic resistance”的概述论文，该文章概述了CSCs的模仿在逃避免疫检测方面的独创性，从而导致免疫治疗耐药性，并强调了CSCs模仿靶向治疗策略用于强大的免疫治疗。

2024年6月20日，中山大学宋尔卫团队在Journal of Clinical Oncology在线发表题为“Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of SHR-A1811, a Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Directed Antibody-Drug Conjugate, in Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Expressing or Mutated Advanced Solid Tumors: A Global Phase I Trial”的研究论文，这项全球性、多中心、首次人体I期试验在33个中心进行。纳入了HER2表达或突变的不可切除、晚期或转移性实体瘤，并且对标准治疗难以治愈或不耐受的患者。SHR-A1811以1.0至8.0 mg/kg的剂量静脉注射，每3周1次。主要终点是剂量限制性毒性、安全性和推荐的II期剂量。该研究发现SHR-A1811在晚期实体瘤中表现出可接受的耐受性、有希望的抗肿瘤活性和良好的药代动力学特征。针对不同的肿瘤类型，推荐的II期剂量为4.8或6.4 mg/kg。

2024年5月13日，中山大学宋尔卫团队在Cell Reports Medicine在线发表题为“Advancements in clinical RNA therapeutics: Present developments and prospective outlooks”的综述论文，该文综述了临床RNA治疗目前的发展和前景展望。该综述探讨了RNA在疾病中的意义，并按时间顺序概述了RNA疗法的发展。此外，总结了RNA筛选设计的技术进展，包括各种RNA数据库和设计平台。然后，还介绍了FDA批准的RNA疗法和目前正在进行各种疾病临床试验的RNA疗法的最新情况，特别强调了RNA药物和RNA疫苗。

2024年3月16日，中山大学聂燕、黄迪、杨林槟及宋尔卫等合作在Advanced Science在线发表题为“Activation of Bivalent Gene POU4F1 Promotes and Maintains Basal-like Breast Cancer”的研究论文，在生物信息学分析确定的BLBC高活性候选TFs中，POU4F1在BLBC中唯一上调，并与不良预后相关。POU4F1通过直接结合CDK2和CCND1启动子调节G1/S转变，是BLBC肿瘤生长和恶性表型所必需的。更重要的是，POU4F1通过CDK2介导的EZH2磷酸化和随后的ESR1启动子中的H3K27me3修饰来抑制ERα表达，从而维持BLBC的身份。敲除BLBC细胞中的POU4F1重新激活功能性ERα表达，使BLBC对他莫昔芬治疗敏感。深入的表观遗传学分析表明，POU4F1启动子中二价染色质的亚型特异性重新配置和激活有助于其在BLBC中的独特表达，并由DNA去甲基化酶TET1维持。总之，这些结果揭示了亚型特异性表观遗传激活的TF在促进和维持BLBC中起关键作用，表明POU4F1是BLBC的潜在治疗靶点。

三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺肿瘤中最具侵袭性的亚型，在早期有较高的转移倾向。由于TNBC缺乏激素受体(HR)和人表皮生长因子受体2 (HER2)的表达，可用的生物标志物和靶向治疗受到限制。局灶黏附激酶(Focal adhesion kinase, FAK)是一种存在于细胞质中的非受体酪氨酸激酶，与整合素和生长因子受体偶联，调控细胞的黏附、增殖、迁移、侵袭和转移。FAK在包括TNBC在内的许多癌症类型中过度表达和异常激活，并在肿瘤进展和转移中起关键作用。

FAK蛋白在正常和癌症细胞中被精确调节。当细胞粘附到细胞外基质（ECM）时，整合素受体聚集并启动级联反应，其中FAK在Y397残基处发生自磷酸化，并在其他酪氨酸残基处被Src激酶家族进一步磷酸化，以增强激活。相反，FAK被磷酸酶如PTEN和SHP-2去磷酸化。FAK mRNA和蛋白稳定性的调控也有助于FAK水平的微调。E3泛素连接酶，如c-Cbl，促进FAK的泛素化，靶向FAK进行蛋白酶体降解。重要的是，FAK可以在Calpain-2或Caspase-8等蛋白酶介导的局灶黏附转换过程中被蛋白水解。FAK的裂解和随后的降解是局灶黏附的一种更具体的调节机制，它导致局灶黏附复合物的分解和细胞黏附的丧失，以及来自ECM的生存信号的中断。

lncRNA FAISL通过增强FAK稳定促进TNBC进展和转移的工作模型长链非编码RNAs (lncRNAs)已成为多种生理和病理过程的重要调节剂。越来越多的证据表明，lncRNA通过调控基因转录、mRNA翻译、蛋白修饰、蛋白-蛋白复合物形成等多种机制调控肿瘤发展的多个步骤。然而，是否有lncRNAs参与focal adhesion complexes (FAC)并调节FAK的功能仍不清楚。此外，lncRNAs是否可以作为TNBC的预后标志物或治疗靶点还需要进一步研究。

在这里，研究人员探究了lncRNAs是否与FAK相互作用并在调节TNBC进展中发挥作用。该研究结果揭示了lncRNA FAISL通过阻断calpain2介导的蛋白水解和稳定FAK蛋白在促进TNBC进展中的作用，这是以前未被认识到的。该研究还强调了利用纳米颗粒siRNA靶向FAISL治疗TNBC的潜力。FAISL靶向治疗在TNBC及其他类型肿瘤中的临床应用有待进一步研究。

　　参考消息：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202407493