发布时间:2016-09-21 14:33 原文链接: 中科院微生物所等在油棕基因组学研究获进展

   中科院微生物所叶健课题组与中科院外籍院士、美国洛克菲勒大学教授蔡南海和新加坡淡马锡生命科学研究院教授岳根华等人合作,完成了高产母本厚壳Dura基因组的高质量的序列测定和多个种质资源的基因组重测序以及进化分析。研究为油棕分子辅助育种和基因组编辑抗性育种工作奠定了坚实基础,对日趋竞争激烈的全球食用油、生物燃料生产和保护热带雨林等产生积极的影响和作用,对保障我国的食用油安全具有重要意义。相关成果近日发表于《基因研究》。

  油棕是世界上产油率最高的热带木本油料作物之一,以5%的种植面积生产世界上45%的植物食用油脂,享有“世界油王”之称。它还是生物燃料的理想原料来源,产出的能量是栽培所需消耗能量的9倍。我国是全球棕榈油最大的消费国之一,几乎全部依靠进口,进口量约600万吨,迫切需要加快油棕产业和基础科研的发展。且由于油棕种质资源匮乏,导致商业用品种遗传背景单一、抗源缺乏,狭长孢灵芝等大型真菌病害引起的根腐和茎腐病造成大片轮作油棕地块毁园绝收的严重病害流行。但由于缺乏基因组数据,无法应用现代育种技术。

  合作团队对东南亚重要的高产母本厚壳Dura材料进行全基因组随机测序,组装出1.701Gb、覆盖基因组95%以上区域的高质量序列草图,并且对油棕主要组织器官进行深度转录组测序,注释出近36105个高度可靠的油棕基因。由此建立的基因表达谱覆盖了油棕大部分的自然生长阶段,特别是包括了受狭长孢灵芝侵染不同阶段的油棕根部基因表达数据,为油脂合成及调控基因功能研究和抗病高产育种提供了重要基因组和表达谱分析数据。通过对其他来源于非洲和美洲不同区域的油棕Dura品种的再测序,研究人员获得了1800万个SNP(单碱基多态性位点),并在基因组中定位了其中的1万个SNP分子标记。在油棕基因组中鉴定出了566个抗性基因(R基因)。

相关文章

基因组研究证实:南部非洲智人曾半隔离生活数十万年

一项发表在最新一期《自然》杂志上的研究,通过对生活在10200至150年前的南非个体基因组进行分析,证实了在南部非洲,一群智人在半隔离的状态下生活了数十万年。这是迄今规模最大的对非洲古代DNA的研究,......

因美纳推出5碱基解决方案以驱动多组学发现,开启基因组与表观基因组的同步洞察

• 在美国人类遗传学会(ASHG)年会上,因美纳5碱基解决方案的早期试用客户——伦敦健康科学中心研究所将展示该技术在加速罕见病病例解析方面的强大潜力。• 因美纳专有的5碱基化学技术......

许瑞明研究组合作揭示人逆转座子LINE1靶向整合基因组的重要机制

人类基因组中存在大量具有"跳跃"能力的逆转座子(retrotransposon)序列。在胚胎发育早期、免疫和神经系统等特定阶段和环境下,它们会被激活,发挥重要生理功能;在病毒感染、......

高精度完整基因组助橡胶育种驶入“快车道”

橡胶树是天然橡胶的主要来源。“橡胶树育种面临的主要困难在于周期长和效率低,通过常规育种方法将多抗、高产性状聚合往往需要30~40年。”中国热带农业科学院橡胶研究所研究员程汉告诉《中国科学报》。然而,目......

小麦野生近缘种基因组“密码”被破解

记者宋喜群、冯帆从山东农业大学获悉,该校农学院教授孔令让研究团队首次组装了小麦远缘杂交常用物种中间偃麦草和鹅观草染色体水平的高质量基因组序列,解析了二者基因组结构差异与独立多倍化演化路径,对两者携带的......

烟草分枝发育的“开关基因”被发现

近日,中国农业科学院烟草研究所烟草功能基因组创新团队发现烟草分枝发育“开关基因”,预示着未来作物株型调控有了新靶点。相关研究成果发表在《植物生物技术》(PlantBiotechnologyJourna......

新研究破译薇甘菊入侵基因密码

薇甘菊作为全球十大最具危害的恶性入侵杂草之一,以其惊人的繁殖速度和强大的环境适应性,在亚洲、太平洋地区及中国华南地区造成严重生态破坏。然而,其基因组层面的适应性进化机制长期未被系统解析,制约了科学防控......

研究开发出酵母泛基因组数字模型与代谢网络分析方法

近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员周雍进团队与上海交通大学副教授鲁洪中合作,在酵母系统生物学研究中取得新进展。研究团队通过整合分析全球1807株酿酒酵母菌株的基因组与生态位数据,构建了高覆盖度的......

基因组大数据还原野猪横跨欧亚的百万年迁徙历程

近日,中国农业科学院农业基因组研究所农业基因编辑技术创新团队深入解析了中亚野猪种群在跨越欧亚大陆百万年的迁徙历程中适应环境的独特遗传密码,为理解大型哺乳动物如何应对环境变化提供了全新视角。相关研究成果......

基因组密码被解锁:深度学习模型破解非编码区奥秘

人类基因组中超98%的遗传变异位于非编码区,这些变异通过调控染色质可及性、三维构象、剪接加工等多种分子机制影响基因表达,最终导致疾病发生。由于调控机制的复杂性和细胞类型特异性,目前解读非编码变异的分子......