中科院科学家在核糖体再循环机制方面取得新进展

　　2015年 10月 3日，中国科学院生物物理所秦燕课题组在核酸类重要学术杂志《核酸研究》（Nucleic Acids Research）上发表了题为“New insights into the enzymatic role of EF-G inribosome recycling”的论文，报道了他们在蛋白翻译核糖体再循环过程中延伸因子EF-G所起作用方面的工作进展。

　　蛋白质翻译是生命活动中的重要环节。众所周知，蛋白质翻译是一个包括起始、延伸、终止和再循环四步的循环过程。每一步都与相应翻译GTP酶及其他翻译因子的帮助。而翻译延伸因子EF-G是唯一一个同时参与延伸与核糖体再循环两个步骤的GTP酶。延伸过程中，EF-G促进(tRNA)2?mRNA由A、P位点移位到P、E位点；在核糖体再循环过程中，EF-G与再循环因子RRF一起将核糖体翻译终止复合物拆分为大小亚基，并释放mRNA与脱酰基的tRNA，以便于下一个翻译循环再利用。因此，对于EF-G的研究有助于加深人类对该过程的理解。

　　研究人员发现，在EF-G参与核糖体再循环过程中，EF-G能够促进再循环因子RRF结构域的转动，打开核糖体大小亚基间形成的一个主要的亚基桥，从而促进核糖体大小亚基分开以使核糖体进入再循环。实验中研究人员通过一系列蛋白质生化实验和高分辨率的核糖体低温冷冻电镜结构研究，分析到EFG/RRF与翻译终止复合物的相互作用，EFG结构域IV的loop II能够打断30S亚基44螺旋与50S亚基69螺旋之间的亚基桥B2a，才能使核糖体大小亚基分开。