发布时间:2025-06-16 20:12 原文链接: 中药1.2类新药SOC201提取物/胶囊获批进入临床研究

  6月5日,由中国科学院上海药物研究所(以下简称上海药物所)、芷江润甜甜茶生物技术有限公司联合申报的中药1.2类新药SOC201提取物/SOC201胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的临床试验批准通知书,获准用于治疗2型糖尿病的临床试验。

  针对2型糖尿病治疗的临床需求,项目团队基于具有人用经验的地方特色中药材,完成了候选药物SOC201提取物及胶囊的临床前研究工作。

  前期研究结果显示,SOC201提取物通过多靶点协同发挥降糖作用,在2型糖尿病小鼠模型以及高脂饮食诱导的C57BL/6J肥胖模型小鼠中均表现出明显降糖作用,同时还具有保护心肌损伤、减轻体重以及减少肝脏脂质累积的额外获益。

  临床前研究结果表明,SOC201提取物及胶囊显现了良好的安全、有效和质量可控性。后续,团队将进一步开展临床研究,未来有望为广大2型糖尿病患者群体提供新的治疗选择。

  记者从上海药物所获悉,SOC201提取物及胶囊是该所首个获得临床试验批准的中药1.2类新药,由蒋华良课题组、甘勇课题组、李静雅课题组、李佳课题组、赵维民课题组和芷江润甜甜茶生物技术有限公司联合开发。


相关文章

《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》答记者问

2025年9月28日,国务院总理李强签署第818号国务院令,公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(以下简称《条例》),自2026年5月1日起施行。日前,司法部、国家卫生健康委负责人就《......

李强签署国务院令公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》

李强签署国务院令公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》国务院总理李强日前签署国务院令,公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(以下简称《条例》),自2026年5月1日起施行......

雷平在北京调研医疗器械临床研究成果转化工作

7月22日下午,国家药监局党组成员、副局长雷平带队赴北京调研,实地走访了北京清华长庚医院和北京医疗机器人产业创新中心,了解临床研究成果创新转化情况,并现场交流。雷平高度评价了北京市医疗器械临床研究成果......

中药1.2类新药SOC201提取物/胶囊获批进入临床研究

6月5日,由中国科学院上海药物研究所(以下简称上海药物所)、芷江润甜甜茶生物技术有限公司联合申报的中药1.2类新药SOC201提取物/SOC201胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的临床试验批准通知书......

中药1.2类新药SOC201提取物/胶囊获批进入临床研究

6月5日,由中国科学院上海药物研究所(以下简称上海药物所)、芷江润甜甜茶生物技术有限公司联合申报的中药1.2类新药SOC201提取物/SOC201胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的临床试验批准通知书......

脑卒中临床研究获进展

中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)教授胡伟、刘新峰团队研究证明,对因急性基底动脉闭塞导致脑卒中的患者,在血管内治疗后,立即应用替奈普酶开展动脉溶栓,有望进一步改善患者的功能预后,提高生存质量......

专访国家药监局创新药物临床研究与评价重点实验室主任王永生

专访国家药监局创新药物临床研究与评价重点实验室主任王永生:临床科学家应全程参与药物开发作为全链条医药创新的关键环节,临床研究是新药通过审批、实现上市、走向国际、让患者受益的起点。而作为临床研究的主导者......

单台近千万!高分辨率质谱仪采购项目中标

上海临床研究中心采购高分辨率质谱仪项目,赛默飞Orbitrap 高分辨率质谱仪中标,单价9986000元。项目详情:一、合同编号:11NMB2F1047620241604二、合同名称:高分辨......

iPS衍生神经细胞药企士泽生物完成逾亿元B1轮市场化融资,2年完成3亿元融资

士泽生物医药(苏州)有限公司(RocheAcceleratorMember;以下简称“士泽生物”)宣布完成逾亿元B1轮市场化融资。本轮融资由泰珑/泰鲲资本领投,七晟资本及天汇资本共同投资,峰瑞资本、启......

医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法印发

关于印发医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法的通知国卫科教发〔2024〕32号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药局、疾控局:为规范临床研究管理,提高临床研究质量,我们研究......