发布时间:2008-07-06 10:39 原文链接: 主动应对中美水产品贸易争端

2007年12月中旬,美国《纽约时报》发表了题为《养在毒水中的中国水产》的文章,再次把中国出口水产品的药残问题推向风头浪尖。2008年1月,国家农业部紧急辟谣称“中国每年的水产品出口量达到270万吨,出口检测合格率在98%以上,个别企业、个别产品或许有问题,但是决不是普遍的,决不是全局,决不是全部。”

这些都说明一个问题,美国对我国水产的安全问题越来越担忧,并采取了越来越严格的限制,这让水产企业的从业人员想到2007年6月28日美国对我国实施的水产品自动扣留制度。这一制度使得众多我国水产出口企业蒙受灾难性打击,进口商不但要支付高昂的检验费,还要承担仓贮费以及由于交货不准时而可能造成的损失费。一时间,中国输美水产品订单大减。以养殖虾为例,单2007年7月份,我国输美虾类产品比去年同期下降45%,而原料虾价也应声下跌至历史低位。美国实行自动扣留,贸易的因素是显而易见的,而在养殖虾大量上市的时期实行自动扣留,也说明美国方面对此事做了充分的酝酿。

目前这一问题尚未得到有效解决,出口企业如何在这种恶劣的环境中求得生存,使中国的养殖虾在美国再度飘香,笔者认为企业应该从以下几方面入手:

强化内功,提高产品质量

对于如何提高产品质量安全,笔者有以下的一些建议:

控制原料来源

在目前及将来较长的一段时间内,加强对原料来源的控制仍是水产企业工作的重中之重。如原料虾中检出抗生素的原因可能来源于环境因素、饲料质量控制、用药方法等,而采用原料检测的方式并不能真正保证原料的安全。只有从养殖过程入手,真正建立企业的原料来源基地,从投苗到养殖、起捕,全过程控制是出口水产企业必然的发展方向。近年来,出入境检验检疫部门对出口水产品加工企业的原料来源要求越来越严格, 要求出口养殖水产的原料均须来自备案的养殖场,虾苗来自备案的孵化场,但真正操作和实施起来,仍有较大的困难。现在国家政策有所倾斜,开始扶持部分企业建立自己的养殖基地,这是非常可喜的。

加强加工过程的控制

细看美国FDA实行自动扣留后对我国的养殖虾类产品要求检测的项目,不但包括硝基呋喃、氟喹诺酮,还包括孔雀石绿和结晶紫。而虾的养殖过程中一般是不太可能使用孔雀石绿和结晶紫的(环境污染是另一回事),但美国FDA的确在养殖虾中检出过结晶紫,为什么?这要从加工过程中来找原因。早在2002年,欧盟对中国的水产进行封杀,理由是虾中有氯霉素,后经查实,主要的原因是由于工人在加工过程中涂了氯霉素这种药。同样的,在一种俗称“紫药水”药中,含有1%的结晶紫,而这种药被我国广泛使用,并会导致产品中检出结晶紫。当然,“紫药水”只是一个例子,但足以说明加工过程中卫生控制的重要性。

有效执行HACCP计划

企业产品要顺利出口美国,必须有效执行HACCP计划,关键有三点:第一,从文件体系到实施过程充分满足美国水产品法规;第二,严格原料控制;第三,从原料来源、生产到贮存批次清晰,具可追溯性。

如何获得自动扣留的豁免

除了广东湛江一家水产公司获得自动扣留豁免外,其他公司仍然要面对自动扣留的压力,国家质检总局也在逐步和美国FDA沟通,推荐了15家水产品加工厂作为第二批接受美国FDA检查。 这些企业必须满足的条件包括:①与输美养殖产品相对应的HACCP计划科学、合理;②与输美养殖产品相对应的HACCP计划执行有效,包括对养殖场现场进行监督评估的渔药使用控制措施落实到位;③2007年6月29日后对企业执行过HACCP验证评审;④2007年以来检验检疫机构对该企业药残抽样检测结果合格;⑤近期没有输美产品被美方通报的拒绝入境记录;⑥2007年6月29日后抵达美国口岸的养殖水产品,经美FDA认可的第三方试验室对货物检测药物残留结果合格,连续5批养殖水产品取得通关放行号码。

值得注意的是, 美方的自动扣留的原因是基于药残, 所以工厂在这些方面需要做得非常完善。

如何解决被FDA通报的问题

2007年FDA每月发布的被拒绝入境的中国产品名单中,几乎每个月的都有虾类产品的,而且基本上都涉及禁用药的问题。如果企业不幸被FDA通报,以下建议供大家参考:

尽快核实被FDA通报的产品是否是本企业生产的产品,以免成为不必要的牺牲品或替罪羊。美国进口量太大,进口商也是鱼龙混杂,所以有时是美国官方搞错,有时是进口商有意或无意搞错。如系对方搞错,应要求FDA修改发布过的拒绝入境名单,并发正式的函向中国官方澄清。
   
如确实是企业生产的产品,应主动到出入境检验检疫部门解释事件,提供足够的证据材料来证明自己产品的合格性,因为中美之间并未互相认可检验结果,所以两国的检验方法和标准会有所不同。在中国检验合格的产品也有可能在美国检验不合格,这不是企业的问题,而是方法标准的问题。企业要做的是,首先在国内主管部门即检验检疫部门获得主动;其次,被FDA通报的企业,FDA会加强检测和关注,所以应委托美国的相关公司来尽快解决这个问题,因为,提供第三方检测报告的自动扣留与FDA的加强检测毕竟不是同一回事。

及时了解美国动态和国内政策

企业应当密切关注美国对各类水产品的检出情况和动向,同时在第一时间与当地的政府部门联系,使自己处于主动应战状态。

在2007年8~12月的通报中, 笔者统计了一下,涉及虾类产品有50批,其中不合格原因包括含兽药残留27批,硝基呋喃类11批,含有不安全的食品添加剂18批,7批为全部或部分含有污秽的、腐烂的、分解的物质或其他不适于食用的物质,部分检测结果见表1。涉及的产品除一般的冻虾(仁)、面包虾以外,还包括发酵虾制品(虾酱)和宫保虾球,已超出了狭义理解的水产品的范畴。这充分说明了美国对中国虾制品的高度关注,从传统的水产品扩大到了(含)水产制品。

2007年底,中美第二次战略经济对话中,食品安全是重头戏,中美就饲料及食品的质量安全达成了相关的协议,业界应当就协议的细节和具体操作做进一步的跟踪,并通过行业协会等发挥建设性的作用。

美国的养殖虾产品是一个庞大的市场,只要政府作好引导,企业做好自己的把关,前景将会是十分的美好。

表1   美国检出我国出口虾不合格情况(部分)

产地

产品描述

不合格原因

拒绝日期

辖区

广东

冻预炸面包虾

含不安全的食品添加剂,兽药残留

15-08-2007

佛罗里达

福建漳州

冻裹粉白虾 

兽药残留,含硝基呋喃

21-08-2007

洛杉矶

广东增城

宫保虾球

含硝基呋喃

28-08-2007    

纽约

浙江

瓶装盐水发酵虾

含不安全的食品添加剂,兽药残留

04-09-2007

三藩市

舟山

冻海鲜包鱿鱼条、须,虾、贻贝

含不安全的食品添加剂含硝基呋喃,兽药残留,

26-09-2007

洛杉矶

温州

单冻龙虾肉   

全部或部分含有污秽的、腐烂的、分解的物质或其它不适合于食用的物质

01-10-2007

洛杉矶

湛江

冻面包虾

含不安全的食品添加剂 兽药残留,

31-12-2007

佛罗里达

 

相关文章

看第七届全国原子光谱及相关技术会议展出哪些惊喜产品

2023年4月12日由中国仪器仪表学会分析仪器分会原子光谱专业委员会主办,东北大学、辽东学院、辽宁省分析测试协会、环境化学与生态毒理学国家重点实验室共同承办的第七届全国原子光谱及相关技术学术会议在丹东......

重磅|2023年中央一号文件发布!强调重金属污染源头防治

中共中央国务院关于做好2023年全面推进乡村振兴重点工作的意见(2023年1月2日)党的二十大擘画了以中国式现代化全面推进中华民族伟大复兴的宏伟蓝图。全面建设社会主义现代化国家,最艰巨最繁重的任务仍然......

教育部:《信息技术产品国家通用语言文字使用管理规定》

为贯彻党的二十大精神,进一步落实《中华人民共和国国家通用语言文字法》,加大国家通用语言文字推广普及力度,教育部制定《信息技术产品国家通用语言文字使用管理规定》(以下简称《管理规定》),以第54号教育部......

506万!深圳市质量安全检验检测研究院公开采购意向

近日,深圳市质量安全检验检测研究院公开《深圳市质量安全检验检测研究院专用设备购置意向》,预计花费506万元采购专用设备,详情信息如下:采购单位:深圳市质量安全检验检测研究院项目名称:专用设备购置预算金......

新年新规!事关农产品质量安全1月1日起施行

不知不觉,2022年已成为过去式,2023年1月,一批重要新规也上线施行。新修订的《中华人民共和国农产品质量安全法》自2023年1月1日起施行。新法与食品安全法相衔接,提高在农产品生产经营过程中使用国......

药监局公开征求医疗器械质量安全管理意见

为督促医疗器械注册人、备案人落实医疗器械质量安全主体责任,强化医疗器械注册人、备案人、受托生产企业及经营企业质量安全关键岗位人员责任落实,国家药监局组织起草了《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理......

全文|新《中华人民共和国农产品质量安全法》

中华人民共和国农产品质量安全法(2006年4月29日第十届全国人民代表大会常务委员会第二十一次会议通过根据2018年10月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈中华人民共和国野......

关于征集2023年兽药残留标准制修订项目的通知

为切实做好动物性食品中兽药残留国家标准立项工作,不断完善兽药残留食品安全国家标准体系,保障动物性食品安全,现公开征集2023年兽药残留标准制修订项目。全国兽药残留专家委员会办公室关于征集2023年兽药......

市场监管总局发布《药品网络销售监督管理办法》

市场监管总局1日公布《药品网络销售监督管理办法》,进一步落实药品经营企业主体责任、压实药品网络销售平台责任,自2022年12月1日起施行。管理办法明确了从事药品网络销售的药品经营企业主体资格和要求,并......

国务院联防联控机制回应新冠疫苗安全问题

在国务院联防联控机制新闻发布会上,有记者提问,我国的新冠疫苗在国内累计接种34亿多剂次,同时向国际社会提供了大量疫苗,面对短时间生产的大规模疫苗,如何保证它的质量安全可靠?对此,国家卫生健康委科研攻关......