——二十年技术积淀，三年战略转型，一家成都企业的硬核升级之路
在制药装备行业，制备液相色谱技术曾长期主导化学药生产领域。这项诞生于20世纪70年代的技术，通过高效的分离纯化能力，成为原料药生产的核心装备。而随着全球生物医药产业的结构性变革——2025年生物药市场规模预计突破6000亿美元，其中多肽药物作为重要分支（占比约16%）正迎来爆发期——中国制药装备企业迎来了从化学药向生物药赛道跨越的历史性机遇。
成都格莱高科技有限公司（以下简称"格莱高科"）正是这一产业转型的典型代表。这家成立于2003年的国家级专精特新企业，以GL8000系列制备液相色谱系统起家，在国内化学药设备市场占据30%份额后，敏锐捕捉到多肽药物的产业风口，通过"技术沉淀+战略转型"双轮驱动，成功跻身全球多肽制药装备第一梯队。近日，分析测试百科网独家专访格莱高科总经理文丹明，揭秘这家隐形冠军的成长密码。
格莱高科总经理 文丹明（左二）
制备液相的二十年沉淀，从跟跑到并跑
2003年，当格莱高科初涉制备液相色谱技术领域时，中国制药装备行业正面临着进口品牌垄断市场的困境，国内企业大多局限于低端设备的模仿与生产。正是在这样的行业背景下，格莱高科开启了技术创新之路。
突破始于动态轴向压缩制备柱技术的研发成功。这项核心技术创新性地采用蜗轮蜗杆凸轮式传动设计，实现了±1%的流速精度，并将耐压性能提升至传统设备的3倍，一举打破国外技术壁垒，成为公司首个突破进口垄断的核心技术。
2011年，格莱高科成立成都格莱精密仪器有限公司，专注于制备液相色谱系统的研发与制造。其打造的GL8000系列制备液相色谱系统成为国内首家通过FDA认证的国产设备，成功进入恒瑞医药、石药集团等头部药企的供应链体系，标志着国产设备达到国际水准。
2015年，公司启动智能制造升级，通过引入MES系统使设备故障率降低42%，并运用数字孪生技术实现工艺参数优化，帮助客户生产效率提升28%，数字化转型成为夯实技术根基的关键举措。
在技术积累过程中，格莱高科敏锐地捕捉到生物医药领域的新机遇。公司对制备液相技术进行多肽纯化的专项适配改造，开发出专门用于多肽药物纯化的色谱系统。其自主研发的高纯溶剂回收系统达到纯度≥99.9%的行业领先水平，对生物药成本控制具有革命性意义，可帮助药企降低30%-50%的溶剂消耗成本。
经过二十年的持续发展，格莱高科在制备液相领域已形成完整的技术体系和产品矩阵，为后续向多肽药物装备领域的战略转型奠定了坚实的技术基础。
切入多肽赛道的三重布局，抢占产业风口
基于敏锐的市场洞察力，格莱高科管理层早在2018年就预见到多肽药物的爆发趋势。司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP-1类药物的畅销，推动全球多肽药物市场从2023年的290亿美元预期增长至2025年的560亿美元，展现出巨大的市场潜力。
更值得关注的是，中国多肽CDMO领域存在显著的产能缺口：当前年需求量约300吨，而实际产能不足5吨。这一巨大的供需落差预示着上游设备市场蕴藏着前所未有的发展机遇。
在技术攻坚方面，格莱高科于2022年成立成都格莱奥德科技有限公司，专注于多肽合成设备研发。通过与多肽设备国际龙头企业CS Bio建立战略合作，公司成功实现多肽合成仪国产化，使成本降幅高达86%。2025年，公司获得"多肽固相合成反应器"等12项核心专利，实现技术指标的显著提升：合成效率提高40%，溶剂消耗降低35%，快速建立起在该领域的技术壁垒。
为支撑业务扩张，格莱高科2024年投资5亿元建设58亩新生产基地，规划年产150套高端设备。通过打造智能化生产线，公司实现"72小时交付"的行业新标准，大大提升了市场响应速度。
市场洞察、技术攻坚和产能扩张这三重战略布局形成协同效应，推动格莱高科在短短三年内顺利完成从制备液相专家到多肽设备供应商的战略转型。
制药全流程解决方案，打造产业闭环
格莱高科通过三家子公司构建了覆盖制药全流程的产品生态系统，形成完整的产业闭环：
多肽合成系统实现实验室级到工业级全系列覆盖，其工业级多肽合成仪支持多种氨基酸序列定制，可满足从研发到商业化生产各阶段需求，实现全自动多肽链合成。
纯化集成方案基于GL8000系列制备液相色谱系统的技术积淀，拓展出从毫克级到公斤级的纯化能力。公司自主研发的溶剂回收系统实现95%的回收率和≥99.9%的纯度，帮助药企降低30%-50%的溶剂消耗成本。
绿色循环体系将环保与经济效益有机结合。高纯溶剂回收系统不仅减少废弃物排放，还能显著降低生产成本，这一创新符合国家"双碳"政策导向，为药企带来双重收益。
产学研合作成为生态构建的重要支撑，格莱高科与中科院过程所共建"连续流动化学联合实验室"，与四川大学开展多肽片段缩合效率提升专项研究，形成"产-学-研-用"一体化创新体系。
在国际化拓展方面，公司取得突破性进展：产品通过FDA现场审计，成功进入美国市场；在印度市场采取本土化服务团队建设策略，深度开拓新兴市场，加速全球布局进程。
未来征程：双轮驱动战略引领全球市场新布局
清晰的资本路径规划为格莱高科注入发展新动能。公司计划于2025年完成B轮融资，估值预计达到15亿元，并明确在2028-2029年间冲击科创板或港股18A章节上市。作为非国资背景的中小企业，仅依靠自身造血实现滚动发展面临巨大挑战。借助资本市场力量，格莱高科将加速成长进程，实现跨越式发展。
在技术创新方面，公司已启动核酸药物设备预研项目，积极布局下一代治疗技术领域；同时在连续流生产技术方面取得重要突破，成功将反应体积缩小90%，实现了设备的微型化创新，为参与未来市场竞争提供了有力的技术支撑。
基于对行业发展趋势的深刻洞察，格莱高科制定了2030年全球多肽设备市场份额突破15%的战略目标。这一目标既体现了企业的发展雄心，也展现出中国制药装备制造业的整体升级态势。
随着全球多肽药物市场的持续扩张和国家政策支持力度不断加大，格莱高科正迎来前所未有的发展机遇期。公司将继续充分发挥集团化协同优势，持续巩固在生物医药设备领域的技术领先地位，以创新驱动发展，以品质赢得市场，为中国制药装备行业崛起贡献力量。
中国智造的新范式
格莱高科的二十年发展史，恰是中国制药装备从跟跑到并跑的缩影。
从化学药制备液相的技术积累，到多肽生物药的战略卡位，这家成都企业诠释了“专业成就未来”的硬核发展逻辑。其制定的2028-2029年IPO规划不是终点，而是新征程的起点——让中国制药装备与世界顶级品牌同台竞技。