日本住友制药(Dainippon Sumitomo Pharma)和武田(Takeda)1月24日宣布，非典型抗精神病药物Latuda(lurasidone，鲁拉西酮)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Latuda用于精神分裂症(schizophrenia)成人患者的治疗。
CHMP的积极意见，是基于一项全面的临床试验项目。临床试验中，lurasidone已被证明能够有效治疗精神分裂症患者急性精神病性阳性症状(positive symptoms)和阴性症状(negative symptoms)。短期和长期研究中，lurasidone均表现出疗效，并具有低的代谢变化率，同时耐受性良好，体重增重率、血脂、血糖紊乱均较低。
Lurasidone是每日一次的非典型抗精神病口服治疗药物，对多巴胺D2、血清素5-HT2A、血清素5-HT7受体均具有高亲和力，对这些受体具有拮抗作用。此外，lurasidone还是血清素5-HT1A受体的部分激动剂，并对组胺或毒蕈碱(muscarinic)受体没有明显的亲和性。
Lurasidone由日本住友制药发现和开发，目前已获瑞士、美国、加拿大批准。
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