2022年8月24日,信达生物制药集团宣布其自主研发的重组抗程序性死亡受体1(PD-1)抗体融合白细胞介素2(IL-2)双特异性分子(研发代号:IBI363)在澳大利亚进行的治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的I期临床试验中完成首例受试者给药。这是信达生物管线中第一个在澳大利亚开展临床给药的候选产品。该研究(NCT05290597)是一项开放、多中心I期研究,主要目的是评估IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性,并确定II期推荐剂量(RP2D)。
2022年8月24日,信达生物制药集团宣布其自主研发的重组抗程序性死亡受体1(PD-1)抗体融合白细胞介素2(IL-2)双特异性分子(研发代号:IBI363)在澳大利亚进行的治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的I......
9月3日,根据NMPA药品批件发布通知显示,4款创新药获批中国上市,分别为信达生物的阿达木单抗注射液、阿斯利康的替格瑞洛分散片、赛诺菲的甘精胰岛素注射液和诺爱药业的艾度硫酸酯酶β注射液。1、信达生物阿......