关于公开征求《创新药研发中涉及适老化设计时的一般原则及考虑要点(征求意见稿)》意见的通知

   为了落实ICH E7相关要求,推动创新药研发更好地满足老年患者的临床需求,改善用药体验,减少用药差错,提升整体健康水平,我中心组织起草了《创新药研发中涉及适老化设计时的一般原则及考虑要点》(征求意见稿)。

   我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。

   您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:

   联系人:耿莹、丛端端

   联系方式:congdd@cde.org.cn

   感谢您的参与和大力支持。

  国家药品监督管理局药品审评中心

  2025年5月19日


《创新药研发中涉及适老化设计时的一般原则及考虑要点(征求意见稿)》.pdf

《创新药研发中涉及适老化设计时的一般原则及考虑要点(征求意见稿)》起草说明.pdf

《创新药研发中涉及适老化设计时的一般原则及考虑要点(征求意见稿)》意见反馈表.pdf

相关文章

“DeepSeek时刻”已至:中国生物医药质变来临

从跟跑到并跑,中国生物医药产业在全球创新版图上划出强劲上升线。“中国生物科技行业正迎来‘DeepSeek时刻’。”美国前FDA局长ScottGottlieb在最近的摩根医疗健康大会上这样评价。曾经被视......

神经保护剂创新药获4亿元合作项目

12月15日,南京医科大学教师团队与湖南九典制药股份有限公司在湖南浏阳举行神经保护剂创新药项目转让签约仪式。此次合作以神经保护剂创新药YJ-2301项目为起点,将构建从基础研究到产业化落地的协同创新体......

NMPA:四个新药获批上市!

2025年12月15日,国家药监局批准了4款新药上市,分别为GenzymeCorporation申报的1类创新药芬妥司兰钠注射液、正大天晴药业集团股份有限公司申报的1类创新药库莫西利胶囊、健康元药业集......

超20亿美元!中国创新药“出海”重大突破

近日,诺诚健华(688428)与美国生物制药公司ZenasBioPharma(纳斯达克代码:ZBIO)共同宣布达成一项全球授权合作协议,总交易金额超20亿美元。此次合作聚焦奥布替尼(Orelabrut......

CDE:创新药临床试验申请申报资料要求发布

2025年09月12日,按照《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》,药审中心发布了《创新药临床试验申请申报资料要求》和《创新药临床试验申请评估报告》,自发布之日起施行。国家药监局药审中心关于......

阿尔兹海默病创新药物完成一期临床试验

近日,由深圳理工大学生命健康学院院长、讲席教授叶克强团队主导研发的、用于治疗阿尔茨海默病(AD)的1类创新药物BrAD-R13片,在华中科技大学同济医学院附属协和医院顺利完成I期临床试验。我国脑科学领......

营造好环境,河北创新药加速突围

今年上半年,河北两款1类创新药相继获批上市——1月,石药集团开发的化学药品1类创新药普卢格列汀片获批上市;5月,轩竹生物科技股份有限公司自主研发的1类创新药吡洛西利片获批上市。在医药行业,创新药研发存......

京企研发渐冻症创新药开启临床阶段

近日,神济昌华自主研发的基因治疗药物SNUG01正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可,拟开发适应症为肌萎缩侧索硬化(ALS,俗称“渐冻症”)。此前,该药物在今年3月已获美国食品药品......

聚焦创新药药学研究和质量控制,安捷伦与博锐生物开启战略合作

2025年8月15日,上海——近日,安捷伦科技公司与浙江博锐生物制药(下称“博锐生物”)签署了战略合作协议,双方将合作筹建“创新药药学研究和质量控制联合实验室”。安捷伦副总裁兼大中华区总经理杨挺,博锐......

国内药企出海再突破:长春高新高血压创新药获FDA批准上市

长春高新子公司倍利年的苯磺酸氨氯地平口服溶液用冻干粉获FDA批准上市,标志着中国创新药国际化迈出关键步,该产品为6岁以上儿童及吞咽困难成人高血压患者提供新治疗选择,凸显中国药企从仿创到全球创新的转型。......