关于基因转录的过程介绍

　　(1)基因转录— 转录的启动

　　DNA上存在着转录的起始信号，它是特殊的核苷酸序列，称为启动子。

　　转录是由RNA聚合酶全酶结合于启动子而被启动的。

　　其机理是：s因子能识别启动子，并识别有义链，它与核心酶结合，引导核心酶定位到启动子部位。

　　(2)基因转录— 转录的起始

　　当聚合酶结合到启动子上后，在启动子附近将DNA局部解链，约解开17个碱基对。（酶与启动子结合的部位是AT富集区，有利于解链）

　　第一个核苷三磷酸(常常是GTP或ATP)结合到全酶上，形成“启动子-全酶-核苷三磷酸”三元起始复合物。

　　第二个核苷酸参入，连结到第一个核苷酸的3'羟基上，形成了第一个磷酸二酯键。

　　s因子从全酶上掉下，又去结合其它的核心酶。

　　(3)基因转录— 链的延伸

　　当s因子从核心酶上脱落后，核心酶与DNA链的结合变得疏松(依靠其蛋白质的碱性与酸性核酸之间的非特异性的静电引力)，可以在模板链上滑动，方向为DNA模板链的 3′→ 5′，同时将核苷酸逐个加到生长的RNA链的3'-OH端，使RNA链以 5′→ 3′方向延伸。

　　在RNA链延伸的同时，RNA聚合酶继续解开它前方的DNA双螺旋，暴露出新的模板链，而后面被解开的两条DNA单链又重新形成双螺旋，DNA双螺旋的解开区保持约17个碱基对的长度。

　　新合成的RNA链能与模板形成RNA-DNA杂交区，这个杂交区也在随着RNA聚合酶的移动而不断地移动着。

　　(4)基因转录— 转录的终止

　　DNA分子上有终止转录的特殊信号，也是特定的核苷酸序列，称为终止子。

　　RNA聚合酶可以识别终止子，它在一种蛋白质 —— r因子的帮助下，终止转录，放出RNA链；有时，RNA聚合酶不需要r因子的帮助即可终止转录。

　　核心酶释放了RNA后，也离开DNA。

　　DNA上的解链区重新形成双螺旋。