此综合征通常发生于青年女性，多为单侧，其特征是视力突然降至0.1以下，常伴有传入性瞳孔障碍，后极部出现位于外层视网膜或视网膜色素上皮的点状病变，孤立存在，不发生融合，具有易消退、自限性等特点，常于6周内视力即可恢复至0.5～1.0。患者无前房炎症反应，但玻璃体内可出现炎症细胞，不出现脉络膜增厚，荧光素眼底血管造影可见每一白点周围出现花冠样的强荧光区。在造影后期，病灶呈荧光素染色，也可有视盘染色，偶尔出现视网膜血管鞘。一般不会反复发作。根据这些特点，一般易与伏格特-小柳-原田病相鉴别。
