病因:本病为常染色体显性遗传病,由于编码二氢吡啶受体的基因发生突变引起。血液中的钾离子浓度异常低下,可能是由于钾离子由细胞外转移到细胞内导致。

  鉴别诊断:应与嗜铬细胞瘤、其他原因所致低钾血症等鉴别。