1、药物性质：
该品在水中易溶，在氯仿、乙醚或液体石蜡中几乎不溶。比旋度取该品适量，精密称定，加新沸并冷至室温的水制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（附录ⅥE)，比旋度为+215°至+230°。 [1]
2、功能主治：
该品口服后不被破坏，吸收率为60%，其吸收不受胃中食物的影响。口服后0.5～1小时达血药浓度峰值。在血浆中与血浆蛋白结合率较高。56%经肝代谢失活，20%～40%经肾排泄，t1/2为1小时。
