关于青霉素V的性质和功能介绍

1、药物性质: 该品在水中易溶,在氯仿、乙醚或液体石蜡中几乎不溶。比旋度取该品适量,精密称定,加新沸并冷至室温的水制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+215°至+230°。 [1] 2、功能主治: 该品口服后不被破坏,吸收率为60%,其吸收不受胃中食物的影响。口服后0.5~1小时达血药浓度峰值。在血浆中与血浆蛋白结合率较高。56%经肝代谢失活,20%~40%经肾排泄,t1/2为1小时。......阅读全文

关于青霉素V的性质和功能介绍

  1、药物性质:  该品在水中易溶,在氯仿、乙醚或液体石蜡中几乎不溶。比旋度取该品适量,精密称定,加新沸并冷至室温的水制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+215°至+230°。 [1]  2、功能主治:  该品口服后不被破坏,吸收率为60%,其吸收不受胃中食物的影响。

关于青霉素V的含量测定介绍

  取该品约50mg,精密称定,加水5ml溶解后,加1mol/L氢氧化钢溶液5ml,混匀,放置15分钟,加1mol/L硝酸溶液5ml、醋酸盐缓冲液(pH4.6)20ml与水20ml,摇匀,照电位滴定法(附录ⅦA),用铀电极作为指示电极,汞-硫酸亚汞电极为参比电极,在35~40℃,用硝酸汞滴定液(0.

关于青霉素V的适应范围介绍

  1、药代动力  该品耐酸,食物可减少该品的吸收。蛋白结合率约80%。给药量的20%~35%以原形经尿排出。该品的血消除半衰期(t1/2β)约为1小时。  2、适用范围  该品适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染,包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等;肺炎球菌所致的支气管炎、肺炎、中

关于青霉素V的药品检查介绍

  吸收度取该品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中含1mg的溶液,照分光光度法(附录ⅣA)测定,在306nm的波长处,其吸收度不得大于0.33;另取该品,用上述氢氧化钠溶液制成每1ml中含0.2mg的溶液,同法测定,在274nm的波长处,其吸收度不得小于0.50。酸碱度取该品,加水制成每

关于青霉素V的鉴别测定方法介绍

  (1)取该品约10mg,加水10ml,振摇,使溶解,加0.1%中性红溶液(取中性红0.1g,加50%乙醇溶液使溶解,并稀释成100ml,摇匀)0.5ml后,加0.01mol/L氢氧化钠溶液适量,使产生持久橙色,加200单位/ml青霉素酶溶液1ml后,溶液颜色即变为红色。  (2)取该品,加水溶解

关于青霉素V的基本信息介绍

  青霉素V,英文名称Phenoxymethylpenicillin,化学式为C16H18N2O5S,外观为白色结晶或结晶性粉末;无臭或微臭,微苦。  1、药品信息:  中文名称:青霉素V  中文别名:苯氧甲基青霉素  英文名称:phenoxymethylpenicillin  英文别名:penic

关于青霉素V的注意事项介绍

  妊娠B类。过敏者禁用。不宜作鞘内注射。破伤风和白喉患者,可采用该品杀灭病原菌,阻止产生毒素,但不能代替抗毒素治疗。青霉素钾盐不可静脉推注。青霉素效价单位以结晶青霉素钠为标准,每1单位(U)相当于0.6mg。详细见下:  有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。  1、应用该品前需详细询

关于青霉素V钾的药典信息介绍

  一、来源:本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙酰氨基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钾盐,按无水物计算,含C16H18N2O5S不得少于85.7%。  二、性状:  本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭或微臭。  本品在水中易溶,在乙醚或液体

关于青霉素V钾的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取本品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1mL中约含青霉素V1mg的溶液。  2、对照品溶液  取青霉素V对照品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1mL中约含青霉素V1mg的溶液。  3、

关于青霉素V钾的用法用量介绍

  口服。成人链球菌感染:一次125~250mg,每6~8小时1次,疗程10日。肺炎球菌感染:一次250~500mg,每6小时1次,疗程至退热后至少2日。葡萄球菌感染、螺旋体感染(奋森咽峡炎):一次250~500mg,每6~8小时1次。预防风湿热复发:一次250mg,一日2次。预防心内膜炎:在拔牙或

关于青霉素V钾的物质检查介绍

  1、吸光度  取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在306nm的波长处测定,吸光度不得大于0.33,另取本品,用上述氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含0.2mg的溶液,在274nm的波长处测定,吸光度不

关于青霉素V钾的注意事项介绍

  1、患者每次开始服用该品前,必须先进行青霉素皮试。  2、对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。  3、该品与其他青霉素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用该品,并采取相应措施。  4、肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期。  

关于青霉素V钾片的用法用量介绍

  口服。成人链球菌感染:一次125~250mg,每6~8小时1次,疗程10日。肺炎球菌感染:一次250~500mg,每6小时1次,疗程至退热后至少2日。葡萄球菌感染、螺旋体感染(奋森咽峡炎):一次250~500mg,每6~8小时1次。预防风湿热复发:一次250mg,一日2次。预防心内膜炎:在拔牙或

关于青霉素V钾的基本信息介绍

  青霉素V钾,是一种有机化合物,化学式为C16H17KN2O5S,适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染,包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等,肺炎链球菌所致的支气管炎、中耳炎、鼻窦炎,以及青霉素敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。  1、基本信息  化学式:C16H17KN2O5S 

关于青霉素V钾胶囊的用法用量介绍

  口服。成人:链球菌感染一次250mg(1粒),一日3~4次,疗程10天。肺炎球菌感染一次250~500mg(1~2粒),一日4次,疗程至热退后至少2天。葡萄球菌感染、螺旋体感染(奋森氏咽峡炎),一次250~500mg(1~2粒),一日3~4次。预防风湿热复发一次250mg(1粒),一日2次。预防

关于青霉素V钾的药动学和适应症介绍

  1、药代动力学  该品耐酸,口服后不被破坏,约60%在十二指肠被吸收。口服0.5g后约1小时达血药峰浓度(cmax),为3~5mg/L。食物可减少该品的吸收。蛋白结合率约80%。给药量的20%~35%以原形经尿排出。该品的血消除半衰期(t1/2β)约为1小时。  2、适应症  该品适用于青霉素敏

关于青霉素V钾片的注意事项介绍

  发生变态反应的患者应立即停药,并使用肾上腺素、抗组胺药和皮质类固醇治疗。 如果怀疑为葡萄球菌感染,应进行细菌学研究。 对于服用青霉素预防复发性风湿热的病人,手术(扁桃体切除和拔牙等)前剂量应加倍,以进行手术前预防。 长期服用本品的患者应进行全血球计数和血细胞分类计数以及肝、肾功能的检查。 长期治

关于青霉素V钾胶囊的基本信息介绍

  青霉素V钾胶囊 ,青霉素V钾适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染,包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等;肺炎球菌所致支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎;以及敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。青霉素V钾也可作为风湿热复发和感染性心内膜炎的预防用药,亦可用于螺旋体感染。

关于青霉素V钾的药物相互作用介绍

  1、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少该品在肾小管的排泄,因而使该品的血药浓度升高,血消除半衰期(t1/2β)延长,毒性也可能增加。  2、该品与别嘌醇合用时,皮疹发生率显著增高,故应避免合用。  3、该品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。  4、该品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时

关于青霉素V钾片的基本信息介绍

  青霉素V钾片是一种药物,主要成份为青霉素V钾,其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙酰氨基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]-庚烷-2-甲酸钾盐。  性状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。  禁忌:青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者

关于青霉素V钾的计算化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:1  氢键受体数量:5  可旋转化学键数量:5  互变异构体数量:2  拓扑分子极性表面积(TPSA):98.8  重原子数量:25  表面电荷:0  复杂度:553  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:3  不确定原子立构中心数量

关于青霉素V钾胶囊的注意事项介绍

  (1)使用本品前必须做青霉素皮肤试验,皮试液浓度为每1ml500单位,皮内注射0.1ml,阳性反应者禁用。  (2)交叉过敏反应:对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物过敏,也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。对头孢菌素类药物过敏者慎用。若有过敏反应产生,则应立即停用本品,并采取相应措施。  (3)

关于青霉素V钾胶囊的药理药动学介绍

  1、药理毒理:  本品为青霉素类抗生素。抗菌谱与作用机制与青霉素相同,通过抑制细菌细胞壁粘肽合成而对繁殖期敏感细菌有杀灭作用。本品对多数革兰氏阳性菌、个别革兰氏阴性菌(如嗜血杆菌)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但多数葡萄球菌菌株(90%以上)包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶

使用青霉素V的不良反应介绍

  1.常见恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应及黑毛舌。  2.二重感染:长期或大量服用该品可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染(舌苔呈棕色甚至黑色)。  3.少见溶血性贫血、血清氨基转移酶一过性升高、白细胞减少、血小板减少、神经毒性和肾毒性等。

使用青霉素V钾的不良反应介绍

  一、不良反应:  1、常见恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应及黑毛舌。  2、过敏反应:皮疹(尤其易发生于传染性单核细胞增多症者)、荨麻疹及其他血清病样反应、喉水肿、药物热和嗜酸粒细胞增多等。  3、二重感染:长期或大量服用该品可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染(舌苔呈

简述青霉素V的药理毒理

  该品为青霉素类抗生素。抗菌谱与青霉素相同。对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌(如嗜血杆菌属)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但多数葡萄球菌菌株(>90%)包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶使该品水解而失活。该品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱2~5倍。对产青霉素酶

青霉素V钾的检查方法

吸光度取本品,加0.lmol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中含1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在306nm的波长处测定,吸光度不得过0.33;另取本品,用上述氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每lml中含0.2mg的溶液,在274nm的波长处测定,吸光度不得小于0.50。

简述青霉素V钾的用途

  用于治疗对青霉素G敏感的轻度、中度、严重感染,适用于外科手术及预防风湿热、霍乱的复发及预防细菌性心内膜炎,敏感菌引起的耳、鼻和咽部感染,如扁挑腺炎,咽炎,中耳炎,呼吸道感染,如肺炎,皮肤感染,如丹毒、类丹毒和移行性红斑,猩红热,预防急性风湿热的复发,预防牙齿、口腔、颌部及上呼吸道手术后的心内膜炎

关于多普勒彩色超声诊断系统的功能和性质介绍

  一、多普勒彩色超声诊断系统的功能简介:  1、成人的心脏、腹部、妇产科、外周血管、各种小器官、骨骼等全身检查;  2、小儿、新生儿的各种检查;  3、产科计算、心脏计算、多普勒血流计算等功能齐全;  4、PW、CW、能量多普勒、组织谐波成像。  二、多普勒彩色超声诊断系统的性能优势:  1、性能

使用青霉素V钾片的不良反应介绍

  过敏反应 可能发生的变态反应包括荨麻疹、血管神经性水肿、多形红斑、剥脱性皮炎、发热、关节痛、过敏性休克和过敏反应(哮喘、紫癜、胃肠道症状)。以上症状较少发生,并且比非肠道给药的情况显弱。 霉菌疾病患者的变态反应可能是由皮肤真菌的代谢物和青霉素的共同变应原性引发的。 胃肠道症状 恶心、腹泻、呕吐、