关于ErdheimChester病的病因分析

　　本病病因不明。临床发现多数患者的病变组织中有BRAF基因突变，丝裂原活化蛋白激酶信号通路的其他基因突变也有报道。组织细胞可能因信号传导通路基因突变出现异常增生，累及不同组织器官而造成相应的临床表现。