（1）分离和培养宿主细胞；
（2）通过病毒介导或者其他的方式将若干多个多能性相关的基因导入宿主细胞；
（3）将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上，并于ES细胞专用培养体系中培养，同时在培养中根据需要加入相应的小分子物质以促进重编程；
（4）出现ES样克隆后进行iPS细胞的鉴定（细胞形态、表观遗传学、体外分化潜能等方面）。
