为加强药品质量监管，保障公众用药安全，内蒙古自治区及盟市药品监管部门按照年度抽检计划安排，对本行政区域内药品生产经营和使用环节开展了药品质量抽查检验，现将不符合规定药品信息予以通告。
对不符合规定药品，有关药品监督管理部门已要求企业(单位)采取暂停销售使用、召回产品等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。同时，对涉嫌生产销售使用假劣药品的违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。
特此通告。
附件：不符合规定药品信息
内蒙古自治区药品监督管理局
2024年10月28日
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记者从自治区科技厅获悉，根据日前公布的《2024年内蒙古自治区科技经费投入统计公报》显示，2024年我区全社会研究与试验发展（R&D）经费投入249.6亿元，较上年增长9.4%，增速高于全国8......
国家医疗保障局办公室关于进一步加强对定点零售药店药品“阴阳价格”监测处置的通知各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局：近期，部分地区陆续发现定点零售药店（下称“定点药店”）对医保非医保患者采......
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国家药监局关于境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口有关事宜的公告（2025年第96号）为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）......
近日，山东省药监局、山东省卫健委、山东省医保局联合印发《山东省药品经营使用环节全品种信息化追溯体系建设及药品追溯码采集应用工作方案》（以下简称《工作方案》），进一步提升药品追溯精准监管，督促和指导药品......
9月16日至17日，由市场监管总局、江苏省人民政府联合主办，南京市人民政府承办的中国质量（南京）大会在江苏南京举办。本届大会结合全球经济发展形势，围绕党中央、国务院对高质量发展的决策部署，以“质量：赋......
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2025年8月14日，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）秘书处在北京组织召开《医学实验室流式细胞术检验领域认可指南》文件编制研讨会。指南编制组成员、行业资深专家及秘书处相关人员共计20人参加会议。......
全球范围内，人工智能（AI）正在推动科学研究加速发展，部分原因在于它使一项曾被认为是人类独有的创造活动——假说的生成自动化了。但当研究人员在现实世界对这些假说进行测试并让人类评估人员对结果进行比较后发......