利用蛋白质组学技术筛选辐射致癌相关蛋白质

【摘要】背景与目的: 辐射致癌的机制目前尚不明确。本研究通过建立辐射致癌的细胞模型, 应用蛋白质组学技术观察辐射癌变细胞和正常细胞间的差异蛋白表达谱, 以期获得辐射致癌相关蛋白。方法: 选取永生化的人支气管上皮细胞株( BEAS-2B) , 利用γ射线照射诱导癌变, 建立辐射致癌的细胞模型。利用二维凝胶电泳技术, 筛选癌变细胞和正常细胞间的差异表达蛋白点并进行质谱鉴定分析。通过Western blot 技术对其中4 个蛋白: ENO1、Prx I、Dyrk2 和GPX1 在辐射致癌不同阶段的表达情况进行分析。结果: 在辐射癌变细胞和正常细胞间共得到可信差异表达蛋白点59 个。其中14 个仅在癌变细胞中表达, 15 个仅在正常细胞中表达, 23 个在癌变细胞中表达降低, 7 个在癌变细胞中表达升高。通过质谱分析,共有26 个蛋白点得到鉴定, 主要包括一些参与细胞代谢、增殖、分化的酶类、信号调控蛋白、DNA 结合蛋白以及一些细胞结构蛋白和少数功能不明的蛋白及肽段。其中ENO1 和PrxⅠ随辐射癌变的进展而升高, Dyrk2 和GPX1 随辐射癌变的进展而降低。结论: 应用二维电泳技术可获得辐射致癌差异表达蛋白谱, 筛选和鉴定出与辐射致癌相关的差异表达蛋白, 并可检测部分差异蛋白在辐射致癌不同阶段的表达情况。