2019年7月23日,加拿大卫生部对中国产电池组实施召回。
此次召回产品为多功能电池组,包括各种电源和适配器。
该产品可能过热并着火,有造成火灾并导致消费者受伤或死亡的危险。
该产品于2016年2月-2017年3月在加拿大销售,此次召回涉及产品约250个。
截止至2019年7月17日,收到加拿大1起引起火灾的事故报告,未有人员伤亡报告。
加拿大卫生部建议立即停止使用该产品,并联系Growing Greener Innovations Inc.以获得退款。
河南贝莱卫材有限公司报告,由于其生产的一批次医用外科口罩不符合规定,企业对其主动召回,召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件:医疗器械召回事件报告表20......
施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于产品包装问题,生产商美国施乐辉有限公司Smith&Nephew,Inc.对其生产的全膝关节系统-锆铌合金股骨髁TotalKneeSystem-O......
施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于组配问题,生产商美国施乐辉有限公司Smith&Nephew,Inc.对其生产的半髋关节假体组件TandemSemi-HipSystem(国械注进......
波科国际医疗贸易(上海)有限公司报告,由于发现特定批次起搏器存在序列号重复,生产商波士顿科学公司所属心脏起搏器公司CardiacPacemakers,Incorporated,awhollyowned......
史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,由于发现内毒素超出限值,生产商史赛克动力StrykerInstruments对其生产的骨动力系统BonePoweredSurgicalSystems(国械注进201......
奥林巴斯贸易(上海)有限公司报告,由于发现灭菌包装缺少产品信息,生产商奥林巴斯医疗株式会社对其生产的电子上消化道内窥镜(国械注进20173062125)主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及产品未......
日前,安徽江淮汽车集团股份有限公司根据《缺陷汽车产品召回管理条例》和《缺陷汽车产品召回管理条例实施办法》的要求,向国家市场监督管理总局备案了召回计划。决定自即日起,召回2019年2月14日至2019年......
日前,重庆长安汽车股份有限公司根据《缺陷汽车产品召回管理条例》和《缺陷汽车产品召回管理条例实施办法》的要求,向国家市场监督管理总局备案了召回计划。决定自即日起,召回2021年7月8日至2023年3月1......
强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于螺丝刀轴杆顶端凹槽未进行加工,生产商辛迪思有限公司SynthesGmbH对其生产的创伤外科手术器械包InstrumentsforTraumaSurgery(国械备......
北京美科创新科技有限公司报告,由于探针嵌入导管的制造偏差等原因,生产商法国索菲萨SOPHYSA对其生产的颅内压探头(国械注进20153072680)主动召回。召回级别为一级召回。涉及产品的型号、规格及......