加拿大科学家在辉瑞公司的COVID19疫苗中发现了此前未公开的SV40DNA序列

　　大纪元在一份独家报道中写道，加拿大卫生部已确认辉瑞公司的 COVID-19 疫苗中存在猿猴病毒 40 (SV40) DNA 序列，该序列此前制造商在备案过程中并未披露。

　　据卫生监管机构称，辉瑞在提交初始文件时未能披露其 mRNA COVID-19 疫苗中的 SV40 DNA 序列。科学家们对这一发现的重要性存在争议，一些人认为该 DNA 序列可能具有致癌的潜力，而另一些人则认为它构成的威胁很小或没有威胁。

　　该机构在给大纪元的电子邮件中表示：“加拿大卫生部希望申办者在提交时鉴定出质粒内的任何具有生物功能的 DNA 序列（例如 SV40 增强子）。”

　　针对这种情况，加拿大卫生部表示，申办者在提交申请时应识别任何具有生物功能的 DNA 序列，例如 SV40 增强子。据大纪元报道，尽管辉瑞公司在最初提交申请时提供了该质粒的完整 DNA 序列，但并未具体识别 SV40 序列。

　　该报告还补充说，这一发现可能会引发大量诉讼。 “我认为我们这里的行为是故意的不当行为，”自由顾问主席马特·斯塔弗告诉大纪元时报。

　　“我无法想象 FDA 知道这件事。据我所知，FDA 文件中没有任何内容表明他们是在哪里了解这种污染物的。”斯塔弗先生说。

　　监管机构澄清，在科学家 Kevin McKernan 和 Phillip J. Buckhaults 博士今年早些时候公开提出担忧后，有可能确认 SV40 增强剂的存在。他们在疫苗中检测到了 SV40 增强子，表达了对人类基因组潜在改变的担忧。然而，对于 SV40 序列在疫苗制造过程中的重要性，两位科学家的关注程度不同。

　　麻省理工学院人类基因组计划前研究员麦克南怀疑，辉瑞公司之所以没有披露 SV40 DNA 序列，是因为它与脊髓灰质炎疫苗的历史关联。虽然他承认没有证据表明该序列具有致癌性，但他对其整合到人类基因组中表示担忧。

　　SV40 是一种致癌 DNA 病毒，在 20 世纪 50 年代末和 1960 年代初被从脊髓灰质炎疫苗中去除，因为用于培养疫苗的猴肾细胞中存在该病毒，引发癌症担忧。

　　癌症基因组学教授 Buckhaults 博士淡化了对 SV40 增强子的担忧，强调与其他质粒 DNA 成分相比，其癌症风险较小。他断言，疫苗中的SV40序列并不是致癌的SV40大T抗原，这会带来更大的风险。

　　Buckhaults 博士通过电子邮件告诉大纪元：“公众必须认识到疫苗中的 SV40 序列不是致癌的 SV40 大 T 抗原，这将是一个非常重大的癌症风险。”

　　“与所有其他 DNA 序列一样，这一小段 DNA 带来的未来癌症风险要小得多，但非零。监管机构的担忧是适当的，但公众的恐慌是不适当的（而且实际上是有害的）。”

　　然而，拉瓦尔大学微生物学系教授 Patrick Provost 博士对 SV40 增强子可能整合到疫苗接种者 DNA 中表示担忧。

　　“只要在单个细胞中错误的位置进行一次整合，就会引发癌变过程并杀死一个人，”他说。

　　他强调了细胞中错误位置的单一整合引发癌变过程的风险。 Provost 博士还指出，如果质粒 DNA 没有充分降解，SV40 增强剂可能会持续存在于最终产品中，并警告脂质纳米颗粒中污染 DNA 片段的封装，可能会使既定的污染阈值变得无关紧要。

　　与此同时，辉瑞和 BioNTech 尚未回应评论请求。然而，另一位美国律师华纳·门登霍尔在最近的一次电话会议上表示，法律专业人士正在考虑在讨论中采取不同的方法。

　　“我们一直在谈论的最新对话……是我们现在是否可以（至少对于某些人来说）来证明电池，”他说。