蛋白沉淀法在化学发光免疫分析中的应用原理主要基于以下几点:
大多数生物样本(如血清、血浆等)中都含有大量的蛋白质。这些蛋白质可能会干扰化学发光免疫分析中抗原 - 抗体的特异性结合反应,影响检测的准确性和灵敏度。
蛋白沉淀法通过向样本中加入特定的沉淀剂(如有机溶剂、盐类等),改变溶液的环境,使蛋白质的溶解性降低而发生沉淀。这样,目标分析物(如激素、药物等小分子物质)仍留在溶液中,从而实现与蛋白质的分离和样本的初步净化。
例如,使用有机溶剂(如乙醇、丙酮)进行蛋白沉淀时,有机溶剂会降低溶液的介电常数,削弱蛋白质分子周围的水化层,导致蛋白质分子之间的静电斥力减小,从而相互聚集沉淀。
沉淀后的样本经过离心或过滤等操作,去除沉淀的蛋白质,上清液或滤液中就含有相对纯净的目标分析物,可用于后续的化学发光免疫分析检测。
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