5月16日,由中国科学院华南植物园研究员谭建文等完成的“2α,3β-二羟基-30-齐墩果-12,20(29)-二烯-28-酸的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用”获得国家发明ZL授权(ZL号:ZL 201310648872.4)。
化学合成类细胞毒型的抗肿瘤药物在肿瘤治疗方面一直占据着重要的地位,其发展已经有数十年的历史。但合成类抗肿瘤药物往往具有显著的毒副作用,一直是肿瘤治疗中的难题。目前,现有临床药物治疗肿瘤已经接近或达到平台期,迫切需要研究开发新的兼具有效性和低毒性的肿瘤治疗药物。药食植物中的天然活性化合物具有对人类健康较低的毒害性,其在研发高效低毒的肿瘤治疗类药物方面具有良好潜质。
该发明公开了2α,3β-二羟基-30-齐墩果-12,20(29)-二烯-28-酸的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。该发明从木通属植物中提取分离潜在强效低毒的抗肿瘤活性物质2α,3β-二羟基-30-齐墩果-12,20(29)-二烯-28-酸,其植物材料来源丰富,提取制备易于操作,且在采用植物果实进行提取时可使植物本身不经破坏而得到长期利用,经济和环境效益良好。药理实验显示,化合物2α,3β-二羟基-30-齐墩果-12,20(29)-二烯-28-酸具有显著的体外抑制肿瘤细胞生长的活性,且该单体化合物稳定、易存放,因此该化合物具有发展用于制备抗肿瘤药物的潜力,或作为有效低毒性抗肿瘤药物开发的先导化合物,具有良好的应用开发潜质。
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