单细胞测序技术(singlecellsequencing)综述（一）

SCI-seq

2017年3月，美国俄勒冈的研究人员在Nature Methods上发表“Sequencing thousands of single-cell genomes with combinatorial indexing (doi:10.1038/nmeth.4154) ”文章，开发出一种SCI-seq (single-cell combinatorial indexed sequencing，单细胞组合标记测序技术)，多次对细胞进行条形码编码标记后对它们进行测序，可以同时构建上千个单细胞文库，检测体细胞拷贝数的变异。这项技术极大的缩减了文库构建的成本，增加了检测细胞的数量，这对于体细胞变异的检测，尤其是在肿瘤进化过程中对细胞亚克隆变异研究具有重要价值。研究人员从培养的细胞系、灵长类额叶皮层组织和两个人类胰腺癌中构建了大约17000个单细胞基因组文库，这大约比利用常规方法能够构建出的基因组文库大小高出两个数量级。

LIANTI

2017年4月北京大学谢晓亮教授团队在Science上发表“Single-Cell Whole Genome Analyses by Linear Amplification via Transposon Insertion (LIANTI) (doi: 10.1126/science.aak9787)”文章，开发一种新型的单细胞全基因组线性扩增的方法—LIANTI（Linear Amplification with Transposon Insertion）用于单细胞全基因组测序。

LIANTI法通过转座子插入进行线性放大。基因组被含有T7启动子的Tn5转座子随机片段化 ，T7启动子允许线性扩增。LIANTI法测量拷贝数的空间分辨率提高了３个数量级（能在千碱基分辨率进行微小CNV检测，基因组覆盖率可达到97%)，能直接观察从细胞到细胞不同的随机发生的DNA复制起始位点。他们用新方法检测了被紫外线照射过的单个人类细胞的单核苷酸突变，结果明显优于目前已知的其他方法。这意味LIANTI能更有效、精准地检测出更多疾病突变。

CROP-seq

2017年7月，奥地利研究人员在Nature Methods上发表“Pooled CRISPR screening with single-cell transcriptome readout (doi:10.1038/ nmeth.4227)”文章，创造性地将CRISPR-Cas9和单细胞RNA测序两种极有前景的基因组学领域结合在一起，发明了这种被称作CROP-seq的单细胞测序方法 (CRISPR droplet sequencing， CRISPR液滴测序), 能大规模完成前所未有的高通量基因调控的分析。

团队首先结合了CRISPR集中筛选和按序筛选的优势，构建出一种能够帮助研究人员看到单细胞测序实验的CRISPR gRNAs的病毒载体， 再结合最新的用于单细胞RNA测序的液滴方法足以高通量地分析单个细胞中上千种基因组编辑事件的影响。随着单细胞测序成本的下降，这种方法能够产生首批人类基因组上2.3万个基因中每个基因的调节影响的综合图谱。

scCOOL-seq

2017年8月，北京大学汤富酬教授团队在Cell Research 上发表 “Single-cell multi-omics sequencing of mouse early embryos and embryonic stem cells (doi: 10.1038/cr.2017.82)”文章，开发了一种单细胞多重测序技术 (scCOOL-seq)，可以对一个单细胞同时分析染色质状态/核小体定位、DNA甲基化、基因组拷贝数变异和染色体倍性倍性。并采用这一技术在单细胞分辨率上系统、深入地解析了小鼠着床前胚胎发育过程中表观基因组重编程的关键特征，以及染色质状态与DNA甲基化之间的互动关系。这是第一次在单细胞内对同一个单细胞进行多达5个层面的基因组和表观基因组特征的分析，突出了DNA甲基化和染色质状态的不同模式和功能。

考虑到单细胞表观基因组测序技术的相对低的覆盖率，最理想的状态是明确地区分染色质状态，包括闭合状态和未检出的状态。scCOOL-seq这一新技术是可以实现这一点的单细胞染色质测序方法。此外，scCOOL-seq可以同时检测同一个体细胞中染色质状态、核小体定位、内源DNA甲基化、CNV倍性，这将大大增强单个细胞内不同遗传和表观遗传层之间的复杂关系的分析能力，为今后人们继续研究哺乳动物早期胚胎细胞全能性和多能性的开启奠定了基础，同时为体细胞克隆效率的提高以及早期胚胎发育异常的诊断与治疗提供了新思路。