南京大学化学化工学院谢然课题组诚聘化学生物学博士后

　　课题组简介

　　谢然博士先后在上海交通大学董常明教授实验室（06-10），北京大学陈兴教授实验室（10-15），美国哈佛大学化学与化学生物学Daniel Kahne教授（美国两院院士）实验室（15-19）接受科研训练。主要研究方向包括糖生物学，蛋白质化学，生物正交反应、微生物学等。研究工作发表于Science, J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Proc. Natl. Acad. Sci. USA等国际知名期刊。代表工作有“细胞/组织选择性非天然糖代谢标记方法开发”和“脂多糖转运复合体蛋白跨膜转运的体外重构”等，具备很强的科研原创性。谢然博士于2019年底作为南京大学化学化工学院化学生物学学科及化学和生物医药创新研究院双聘PI开展科研工作，组建了独立课题组。实验室突出“采用化学工具/方法研究聚糖功能”的研究特色，充分发挥生物正交反应、聚糖代谢标记、非天然氨基酸插入等化学工具的优势，在糖化学生物学前沿方向进行探索；同时促进化学、生物、医药等相关领域的多学科交叉融合，致力于聚糖相关重大疾病的生物治疗基础研究，力争建设国内一流、国际知名的糖科学实验室。课题组将进一步扩充现有学科仪器平台（流式细胞仪、共聚焦显微镜、蛋白质谱），并构建分子生物学及蛋白质表达纯化平台。

　　职位要求

　　博士后应聘者需具备以下基本条件：

　　1、近期在有机合成化学、化学生物学、分子生物学、微生物学、药物化学合成等相关领域获得（或即将获得）博士学位，具有独立承担课题的能力并在SCI期刊上发表过文章（化学和生命科学方向各1名）。

　　2、具有较好的中英文交流、写作能力和独立检索阅读英文文献的能力，能够在PI指导下独立开展研究工作，同时协助研究生培养。

　　3、对交叉科学具有浓厚兴趣，思维活跃，富有责任心和团队领导能力。

　　4、身心健康，能够长期稳定工作，聘期内力争发表高水平研究论文。

　　招聘人数：2人

　　薪酬待遇

　　课题组非常欣赏对糖科学领域具有持续兴趣和独立见解的合作者，将提供具有竞争力的薪酬待遇（具体待遇面议，博士后23-60万/年），详情见南京大学“毓秀青年学者计划”申报指南（https://hr.nju.edu.cn/d9/90/c6335a514448/page.htm）。应聘者在职期间将享受南京大学规定的各项福利待遇，并可根据在职期间科研进展及贡献附加绩效奖励（两年内在知名期刊上发表文章者可获得奖励）。课题组将全力支持和协助博士后未来的职业规划，表现优秀者可推荐进一步深造及留校工作。

　　代表文章

　　1.Ran Xie, Rebecca J. Taylor and Daniel Kahne (2018). Outer Membrane Translocon Communicates with Inner Membrane ATPase To Stop Lipopolysaccharide Transport. J. Am. Chem. Soc., 140 (40), 12691-12694.

　　2.David J. Sherman*, Ran Xie*, Rebecca J. Taylor*, Alex H. George*, Suguru Okuda*, Peter J. Foster*, Daniel J. Needleman and Daniel Kahne (2018). Lipopolysaccharide is transported to the cell surface by a membrane-to-membrane protein bridge. Science. 359 (6377), 798-801. *Authors contributed equally.(highlighted by Nat. Rev. Microbiol., ScienceDaily, recommended by F1000)

　　3.Ran Xie, Lu Dong, Rui Hua, Chen Zhang and Xing Chen (2016).

　　 In vivo metabolic labeling of sialoglycans in the mouse brain by using a liposome-assisted bioorthogonal reporter strategy. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 113(19), 5173-5178.

　　4.

　　Ran Xie, Lu Dong, Rongbing Huang, Senlian Hong, Ruoxing Lei and Xing Chen (2014). Targeted imaging of tumor-associated glycans in living animals. Angew. Chem. Int. Ed., 53(51), 14082-14086.

　　5.Ran Xie, Senlian Hong, Lianshun Feng, Jie Rong and Xing Chen. (2012). Cell -selective metabolic glycan labeling based on ligand-targeted liposomes. J. Am. Chem. Soc., 134(24), 9914-9917.

　　6.Ran Xie, Senlian Hong and Xing Chen. (2013). Cell-selective metabolic labeling of biomolecules with bioorthogonal functionalities. Curr. Opin. Chem. Biol. 17(5), 747-752. .(highlighted by JACS Spotlights, recommended by F1000)

　　7.Eileen Moison, Ran Xie, Ge Zhang, Matthew D. Lebar, Timothy C. Meredith, and Daniel Kahne (2017). A Fluorescent probe distinguishes between inhibition of early and late steps of lipopolysaccharide biogenesis in whole cells. ACS Chem. Biol.,12 (4), 928-932.

　　8.Sara H. Rouhanifard*, Ran Xie*, Guoxin Zhang, Xiaoming Sun, Xing Chen and Peng Wu. (2012). Detection and isolation of dendritic cells using Lewis X-functionalized magnetic nanoparticles. Biomacromolecules, 13(10), 3039-3045. *Authors contributed equally.

　　9.Yifei Du, Ran Xie, Yuting Sun, Xinqi Fan and Xing Chen (2017). Liposome-assisted metabolic glycan labeling with cell and tissue selectivity. Meth. in Enzymol., 598:321-353. Bo Cheng, Ran Xie, Lu Dong and Xing Chen (2016). Metabolic remodeling of cell -surface sialic acids: principles, applications, and recent advances. ChemBioChem, 17(1), 11-27.

　　10.Liang Lin, Ling Liu, Ran Xie, Bing Zhao, Wei Lin, Minlong Shi, Ye-Guang Chen, Timothy A. Springer and Xing Chen (2015). Carbon nanotube-assisted optical activation of TGF-β signaling by near-infrared light. Nat. Nanotech., 10, 465-471.