发布时间:2015-09-09 16:13 原文链接: 同样患流感,为什么有人那么严重

  去年,埃博拉病毒病一度在全球引起了极大的恐慌。据世界卫生组织统计,埃博拉疫情死亡人数已超过1万人。然而,还有一种疾病,每年都会造成300-500万例严重疾病以及25-50万例死亡。这种疾病就是流感。

  一般来说,人们认为2岁以下的儿童、65岁以上的成人、孕妇以及患有某些慢性疾病的人具有染病的风险。然而,新的研究表明,即使是一般人,流感也有可能造成严重疾病或死亡。这可能与基因变异有关。

  据英国《卫报》报道,在本周举行的英国科学节(British Science Festival)上,Wellcome Trust Sanger研究院的Paul Kellam介绍,每400个人中就有一个携带IFITM3基因的变异,这让他们在感染流感病毒时,更容易患上严重的疾病。这种基因编码了一个能帮助细胞抵御病毒感染的蛋白质。

  Kellam认为,这种基因变异能帮助医生发现那些通常不认为有风险、但在遗传上容易感染的人。“你可以提前对人们进行分层,并优先让他们接种疫苗,”他说。

  IFITM3与流感严重程度之间的关联已经研究了三年。2012年,Kellam及其同事就注意到,因猪流感疫情而住院的人们更有可能携带了IFITM3基因变异。研究结果表明,一个人患上感冒时感觉有多糟,是由这个人的遗传组成以及病毒本身决定的。

  Kellam的研究也引起了其他科学家的注意。不久前,美国和中国的研究团队汇总了四项已发表的成果,发现在445名感染猪流感或H5N1禽流感的病例中,携带IFITM3变异的人的感染机会高了24%。

  这个基因变异的发现也为人们抵御流感病毒打开了大门。上个月,另一项研究表明,提高IFITM3蛋白的水平,可以让人们对流感更有抵抗力。“我们并不是说,这将改变你被感染的风险,而是希望结局不会是严重或危及生命的感染,”Kellam说。

  文中指出,今年2月,英国的卫生官员宣布,流感病毒株的突变对季节性流感疫苗造成了严重的影响。一般来说,在接种疫苗的人中,医生预计一半能起作用,但H3N2流感病毒株的进化使得被保护的比例下降到3%。

  由于IFITM3对防止各种病毒进入细胞很关键,增强这个基因的活性能够保护人们抵御各种严重疾病,不止是流感。“通过了解这样的基因变异,我们开始考虑广谱的抗病毒药物,它能打击各种病毒,从流感到登革热到埃博拉,”Kellam谈道。

相关文章

全球首创!PlumCare与FabricGenomics合作,希腊儿童基因筛查走在前沿

PlumCare与FabricGenomics签署合作协议,共同推动希腊新生儿基因筛查计划2023年12月07日|编辑报道保存以备后用纽约-PlumCare和FabricGenomics周四宣布,它们......

新酶让CRISPR准确靶向绝大多数人类基因

美国杜克大学领导的一个研究团队开发出一种方法,可扩大CRISPR技术的覆盖范围。最初的CRISPR系统只能靶向人类基因组的12.5%,而新方法使CRISPR技术能够准确靶向几乎所有人类基因,使人们通过......

基因组与健康全球联盟与INCF共同打造全球神经科学数据社区

 基因组与健康全球联盟(GA4GH)和国际神经信息学协调中心(INCF)周五宣布,它们已合作建立了被称为神经科学社区的项目,旨在连接全球神经科学和基因组数据。作为近年来由GA4GH创建的几个......

本周要闻:Centogene、ARUP实验室、OxfordNanopore、GenTegra等新动向

Centogene本周表示,已完成与Lifera(沙特阿拉伯公共投资基金(PIF)全资拥有的生物制药公司)组建合资企业的计划。这项交易最初于六月宣布。这家位于利雅得的合资企业将命名为LiferaOmi......

Personalis继续削减成本,裁员65人

Personalis上周在一份监管文件中表示,已经批准裁员多达65名员工,约占其员工总数的20%,预计将在2024年1月底前完成。该公司预计,这一员工减少将为2024财年节省约1,400万美元。与此同......

首个基因测试公司23andMe爆发数据泄露风波,690万用户信息外泄

23andMe于周一披露,10月份的数据泄露影响了总共690万用户档案。在上周五的一份监管文件中,这家消费者基因测试公司表示,它的调查发现0.1%,约14,000个用户账户最初被一名威胁行为者使用从其......

突破性合作!Evonetix与AnalogDevices共建基因合成工厂

Evonetix与模拟器件公司AnalogDevices签署协议,扩大热控酶促DNA合成技术的生产能力 NEWYORK-英国合成生物公司Evonetix周三表示,已与半导体制造商Analog......

基因调控网络深度解读2型糖尿病发展,RFX6基因关键引领早期胰岛细胞缺陷

研究人员通过包括基因表达、遗传风险和功能数据在内的分析,已经开始揭示2型糖尿病(T2D)背后的基因调控网络,强调了转录因子编码基因RFX6的关键作用。《自然》杂志上周一报道称,研究人员依赖于细胞分类的......

这些志愿者无私奉献自愿感染病毒成为研究对象?国外学者:鲁莽且不伦!

导读:本文报道了由倡导组织1DaySooner推动的人体挑战试验,这是一种让健康人自愿感染病原体以加速疫苗研发的方法。文章探讨了该组织在COVID-19挑战试验中的经验,并介绍了他们目前对丙型肝炎病毒......

国家卫健委同世界卫生组织再次举行呼吸道疾病技术交流会

2023年12月1日,同世界卫生组织再次举行呼吸道疾病技术交流会。世界卫生组织介绍当前全球有关呼吸道疾病相关情况。中方专家介绍了自11月23日技术交流会之后,全国相关呼吸道疾病监测、临床诊疗等方面情况......