国产支架不逊色于进口

近日，记者从法国举行的欧洲血运重建大会上获悉，通过TARGET AC临床研究项目证实，国产FirehawkR（火鹰）支架仅需同类产品1/3的全球最低载药量就可以达到同等安全性和有效性。

据了解，该项目历经将近一年的时间（从2015年12月开始至2016年10月结束），共招募来自英国、西班牙、法国等10个国家的1653例患者，并将患者分为火鹰支架治疗组和Xience支架治疗组，分别进行12个月主要终点和13个月造影亚组随访数据比对。目前的结果显示，火鹰支架的靶病变血运重建失败率（TLF）和支架内晚期丢失均不劣于同期对照组的Xience支架。

TARGET AC临床研究项目是上海微创医疗器械（集团）有限公司（以下简称微创医疗）基于火鹰支架的TARGET系列研究之一，其设计是前瞻性、多中心、在欧洲首次开展的上市后大规模全人群随机对照研究，主要终点是12个月的靶病变血运重建失败率（TLF）。