国家药典委要求上报20152016年药品标准提高工作总结

各有关单位：

　　国家药典委员会受国家食品药品监督管理总局委托，从2009年开始组织实施了国家药品标准提高工作行动计划。2015年为“国家药品安全十二五规划”的收官之年，2016年为“国家药品安全“十三五”规划”的开局之年，为进一步开展好“十三五”药品标准提高工作，确保高质高效完成工作任务，不断提高药品标准制修订的科学性、规范性和先进性，国家药典委员会将按照财政部及总局的统一部署及安排，对项目执行及资金使用情况进行监督检查，定期通报各单位工作进展情况，协调解决工作中发现的新情况、新问题。现请你单位在认真梳理2015年至2016年期间开展药品标准提高工作任务的基础上，对工作中取得的成绩及存在的问题进行全面总结，总结的主要内容应包含以下几个方面：

　　一、药品标准提高课题整体进展表（见附表）。

　　二、哪些课题任务书已经起草、审定及哪些课题已经完成。

　　三、未完成或无法完成药品标准提高课题的原因。

　　四、药品标准提高工作中存在哪些问题，包括组织管理方面和任务实施等方面，药品标准提高工作中有哪些好的经验。

　　五、对今后开展药品标准提高的工作建议。

　　请于2016年12月13日前将总结、课题进展等资料以公文形式报至我委。另根据国家食品药品监督管理总局相关要求，请各单位按月及时填报药品标准提高课题完成情况进展表（填报登录地址：http://www.chp.org.cn:8091/login.aspx）。

　　联系人：顾宁

　　联系电话：010﹣67079504，18601095610

　　电子邮箱：guning@chp.org.cn

　　传真：010﹣67152769

　　附件：药品标准提高课题整体进展表

　　国家药典委员会

　　2016年12月5日