1、使用本制品时务必将Buffer反复混匀后再加,避免因组分不一导致结果差异;
2、配置和分装反应液时请一定使用新的(无污染的)喷头以避免污染;
3、如扩增条带多,可适当添加酶和dNTPs;
4、当多重PCR扩增产物的长度均在1kb以内时,使用3%～4%浓度的Agarosegel进行电泳分离效果。
