墨西哥更新药物及草药标签规定

　　墨西哥卫生部于11月21日发表官方标准NOM-072-SSA1-2012，更新了国产和进口药品及草药的标签要求。

　　总体而言，药物标签必须包括以下信息：

　　(一)专有名称;

　　(二)通用名称(草药必须使用符合植物命名法的学名);

　　(三)制药形式;(四)药物浓度;

　　(五)使用方法;

　　(六)配方及配方说明;

　　(七)服用剂量;

　　(八)使用说明;

　　(九)保存和储存信息;

　　(十)禁忌和声明;

　　(十一)有效的卫生注册码;

　　(十二)批号;

　　(十三)有效期;

　　(十四)制造日期;

　　(十五)制造商、分销商、注册方信息，或者在墨西哥的法人代表(进口产品必须包括原产地信息);

　　(十六)容量;

　　(十七)最高销售价格。

　　通常，草药标签必须包括以下信息：

　　(一)“治疗周期”;

　　(二)专有名称;

　　(三)通用名称;

　　(四)制药形式;

　　(五)使用方法;

　　(六)容量;

　　(七)配方及配方说明;

　　(八)禁忌和声明;

　　(九)保存和储存信息;

　　(十)禁忌和声明;

　　(十一)有效的卫生注册码;

　　(十二)批号;

　　(十三)有效期;

　　(十四)制造商、分销商、注册方信息;

　　(十五)其他备注。

　　任何二次包装也必须遵守某些特定的标签要求。新规定将于2013年4月1日生效。