大咖云集共探前沿｜2026第六届北京临床质谱论坛在北京成功举办

发布时间：2026-04-28 10:01 原文链接：大咖云集共探前沿｜2026第六届北京临床质谱论坛在北京成功举办

　　2026年4月25日，第六届北京临床质谱论坛在北京顺利召开。本次论坛由中国优生优育协会主办，中国优生优育协会检验医学专业委员会、首都医科大学附属北京妇产医院联合承办，吸引了来自全国各地临床相关领域的专家、学者近600人参会。本次论坛以临床质谱技术前沿进展、临床应用创新、质量控制体系建设为核心议题，搭建起高水平学术交流平台，助力我国临床质谱领域高质量发展。

会议现场

　　开幕致辞

　　论坛伊始，首都医科大学附属北京妇产医院王建东院长、苗劲蔚副院长、检验科主任曹正教授、临床质谱检验中心主任翟燕红副教授分别为大会致开幕词。

首都医科大学附属北京妇产医院院长王建东

　　王建东院长首先肯定了临床质谱在多领域的临床价值，并对论坛多年深耕行业的平台影响力进行了介绍。期望本次大会聚焦前沿技术与创新应用，旨在凝聚业内力量，攻克行业难题，助力临床质谱技术高质量发展，赋能临床诊疗服务提升。

首都医科大学附属北京妇产医院副院长苗劲蔚

　　苗劲蔚副院长对参会专家与同仁表示欢迎与感谢，介绍了首都医科大学附属北京妇产医院质谱检验项目的建设历程与特色优势。她指出，医疗高质量发展核心在于优质诊疗服务，该院检验科打破传统辅助定位，与临床深度融合、发挥引领作用。结合医院三甲妇幼专科医院定位，她期待检验学科持续精进，以技术创新赋能临床诊疗，为妇幼健康事业及医院长远发展筑牢支撑。

首都医科大学附属北京妇产医院检验科主任曹正教授

　　曹正教授指出，妇幼检验科室当下发展压力突出，行业亟需技术破局。他提及国家医保政策层面高度认可质谱技术价值，多项质谱相关项目纳入加价目录。同时表示，协会将持续推进新技术落地，本次论坛将聚焦质谱临床应用，助力妇幼检验领域高质量发展。

首都医科大学附属北京妇产医院临床质谱检验中心主任翟燕红副教授

　　翟燕红副教授回顾了首都医科大学附属北京妇产医院临床质谱中心十年发展成果与论坛六年办会历程，介绍科室设备规模与检测能力提升成果。她表示，《北京临床质谱论坛》长期聚焦质谱新技术临床应用，为业内搭建交流桥梁，本届论坛同步推出行业全新专著——《临床质谱技术与应用》，以助力行业协作创新与高质量发展。

首都医科大学附属北京妇产医院陈陆、孟令欣主持开幕式

　　大会报告

　　本次论坛特邀清华大学化学系张四纯教授、中国医学科学院药物研究所贺玖明研究员、首都医科大学附属北京妇产医院孔元原教授三位重磅嘉宾作大会报告。三位嘉宾将围绕各自研究领域的前沿成果，分享专业洞见，为现场观众呈现一场高质量的学术盛宴。

报告人：清华大学化学系张四纯教授

报告题目：单细胞脂质组的色谱-质谱分析

　　张四纯教授在报告中介绍了单细胞脂质组的色谱-质谱分析新进展。针对单细胞体积微小、代谢物含量极低、前处理易损失的难题，其团队发展了两种互补技术：一是高通量单细胞代谢物流式分析，无需标记，每分钟可检测上千个细胞，成功区分乳腺癌、肝癌等不同肿瘤亚型及白血病患者的白细胞异质性；二是在线裂解-超临界流体色谱-质谱联用技术，通过微升级自动进样和在线萃取，在3分钟内完成单细胞脂质组分析，覆盖12大类324种脂质，并发现与耐药性相关的多不饱和磷脂氧化产物。这些方法为肿瘤分型、耐药性预测及胃癌早诊提供了全新工具，推动代谢组学从群体分析走向单细胞精准解读。

报告人：中国医学科学院药物研究所贺玖明研究员

报告题目：质谱成像空间代谢组学技术创新与AD应用研究进展

　　贺玖明研究员在报告中分享了质谱成像空间代谢组学技术创新与AD应用研究成果。他指出传统液质联用分析匀浆组织会掩盖病灶区域的代谢异质性，而质谱成像技术可实现组织原位、无需标记、高通量的代谢物可视化分析。其团队自主研发的空气动力辅助离子化（AFAI）技术，支持上千种代谢物同时成像，空间分辨率达20微米，已实现与Orbitrap、timsTOF等主流质谱仪兼容，覆盖从组织微区到整体动物的多尺度分析，打造了高灵敏、高通量成像平台，并实现国产化与产业化。该技术已应用于新药靶点发现、药效评价及阿尔兹海默症（AD）研究。此外，该技术应用于AD研究，首次发现AD患者海马存在甲醛代谢恶性循环新机制，并提出外源补充多胺清除甲醛的干预策略，为突破AD新药研发瓶颈提供了全新方向。

报告人：首都医科大学附属北京妇产医院孔元原教授

报告题目：串联质谱技术在新生儿遗传代谢筛查中的应用及进展

　　孔元原教授在报告中系统阐述了串联质谱技术在新生儿遗传代谢病筛查中的核心价值与最新进展。孔教授指出，串联质谱实现了从“一次检测一个指标”到“一次检测数十种小分子代谢物”的跨越，是新生儿筛查的里程碑。该技术不仅成熟应用于氨基酸、有机酸及脂肪酸氧化代谢障碍的筛查，更拓展至溶酶体贮积症、X-连锁肾上腺脑白质营养不良等疾病领域。针对传统筛查假阳性率高、无法区分同分异构体等局限，孔教授强调，引入二阶段筛查、联合基因检测及多指标AI模型可显著提升精准度。相关数据显示，串联质谱技术的持续拓展与多组学融合，正为新生儿健康构筑更坚固的防线。

郑州大学第一附属医院左莉华博士、首都医科大学附属北京妇产医院李幽然、闫有圣教授主持大会报告。

　　《临床质谱技术与应用》新书发布会

　　借论坛召开之际，此次会议重磅发布了历史三年编撰而成的全新专著——《临场质谱技术与应用》，曹正教授为新书发布会致辞，翟燕红副教授主持发布会。

首都医科大学附属北京妇产医院检验科主任曹正教授、翟燕红副教授

　　曹正教授在致辞中表示，临床质谱技术发展迅猛，在多项检验场景中作用关键，现有专业书籍已难以适配技术发展需求。本书集结多地一线专家联合编撰，历时三年打磨完成，内容结合前沿研究，实操性与专业性兼备。该书将覆盖临床检验、科研教学多领域使用需求，为行业人员提供全流程指导，助力国内临床质谱技术普及与专业人才队伍建设。

　　随后，首都医科大学附属北京妇产医院曹正教授、上海市徐汇区中心医院李水军教授、首都医科大学附属北京妇产医院翟燕红副教授、郑州大学第一附属医院孙志教授、中国科学院苏州生物医学工程技术研究所程文播博士、首都医科大学附属北京妇产医院孔元原教授、中日友好医院鲁炳怀教授、中国医学科学院北京协和医院禹松林副研究员、北京工业出版社副社长傅聪智为新书发布会揭幕。

《临场质谱技术与应用》新书揭幕

（左起：鲁炳怀、禹松林、翟燕红、李水军、曹正、孙志、程文播、孔元原、傅聪智）

　　圆桌论坛

　　历经行业三年沉淀，汇聚三支专业编写团队，集结青年研究生骨干与临床质谱新生力量共同参与。《临场质谱技术与应用》立足临床实际需求，秉持务实创作原则，全部由深耕一线、长期落地质谱技术应用的从业人员执笔撰写，贴合临床真实工作场景与实践应用痛点。在圆桌论坛环节，编写团队结合实操经验、创作心得与行业思考，展开了深度分享，全方位解读书籍创作理念与核心价值。

　　曹正、李水军、翟燕红、孙志、鲁炳怀、禹松林、程文播、傅聪智以及分析测试百科网总经理卞利萍出席论坛，北京怀柔科学城质谱技术研究院周志恒教授主持圆桌论坛。

圆桌论坛

（左起：鲁炳怀、禹松林、翟燕红、李水军、曹正、孙志、程文播、傅聪智、卞利萍）

北京怀柔科学城质谱技术研究院周志恒教授

　　论坛探讨了新版《临床质谱技术与应用》编撰亮点、行业发展现状与未来趋势等内容。本次发布的新作集结七十余位业内专家联合编写，立足十余年来临床质谱技术迭代变化，跳出传统操作流程讲解，聚焦临床实际应用场景，融入多项前沿技术内容，填补行业综合性著作空白。与会专家围绕医企合作模式、质谱人才培养体系、仪器自动化升级、前处理技术痛点、微生物质谱发展、国产化落地困境及行业市场格局展开深入交流，指出临床质谱虽应用前景广阔，但仍存在操作门槛高、设备成本高、标准化不完善等短板。业内一致认为，依托AI技术赋能、设备智能自动化革新、多学科协同研发与国产产品优化，将有效破解行业痛点，持续推动质谱技术深度落地临床，而全新专著也将为行业学习、临床应用与技术转化提供重要参考。

　　精彩分论坛报告

　　为精准呈现临床质谱技术的发展成果与临床应用进展，本次会议特设“精准诊疗与质量管理”、“前沿应用与成果转化”两大特色分论坛。来自国家蛋白质科学中心（北京）、首都医科大学附属北京安定医院、北京大学人民医院等多家权威机构的专家学者齐聚现场，围绕领域热点分享前沿学术报告，共探行业创新发展方向。

　　精准诊疗与质量管理分论坛论坛

报告人：北京大学第三医院徐慧玉博士

报告题目：从卵巢储备到卵巢内分泌年龄:AI重构女性生殖衰老评估体系

　　徐慧玉博士在报告中分享AI重构女性生殖衰老评估体系的前沿成果。她指出，卵巢是女性最早衰老的器官，雄激素与卵巢衰老密切相关，传统免疫法检测误差大，团队联合药剂科质谱团队开发多雄激素Panel，建立东亚人群年龄分层参考范围。基于生殖大数据研发的OvaRePred模型，可通过AMH与年龄精准计算卵巢内分泌年龄，实现卵巢储备评分、绝经时间预测，突破传统分类粗糙、缺乏预测性的局限。该AI工具已在国内外落地应用，未来将结合质谱技术，整合雄激素、雌激素、氨基酸等检测，以卵巢衰老为核心，构建女性全周期精准健康管理体系，推动质谱与生殖医学深度交叉融合。

报告人：上海市徐汇区中心医院李水军教授

报告题目：LC-MS/MS方法开发策略

　　李水军教授在报告中分享了临床LC‑MS/MS方法开发全流程策略，强调方法开发是方法建立与验证的关键桥梁，直接决定检测稳健性与临床适用性。报告围绕开发前准备、方法开发、关键变量监控三模块展开：明确外源性/内源性分析物特性与样本选型，优先稳定同位素内标；系统优化MRM质谱参数、色谱柱与流动相、样本前处理，兼顾简便、灵敏与准确；重点监控基质效应、保留时间、重复性、携带效应等核心指标，遵循从简到繁的优化路径，以CLSIC62标准为依据，为临床质谱实验室提供可落地、标准化的开发框架，助力精准检测落地。

报告人：北京协和医院禹松林副研究员

报告题目：质谱蛋白组学在临床检验的成功应用:淀粉样变性的精准分型

　　禹松林副研究员在报告中首先对比质谱蛋白组学、Olink等技术优劣，指出蛋白组学从科研到临床存在验证、成本、法规等鸿沟。淀粉样变性病因复杂、亚型超30种，治疗高度亚型特异，传统免疫组化存在局限，而质谱蛋白组学分型成功率达98%，可鉴别罕见型与突变型，已成为国际金标准。之后他详解UWMedicine开源流程、NSAF定量、样本质控及DDA/DIA技术，分享药物相关淀粉样变等新发现。依托LDT模式，该技术在美快速临床转化，协和正积极复现，推动国内罕见病精准检测落地，为临床诊疗提供关键支撑。

报告人：首都医科大学附属北京安定医院李鹏飞副教授

报告题目：核酸质谱在精神科药物基因组检测中的应用及评价

　　李鹏飞副教授指出，当下精神疾病发病率持续上升，临床以经验性用药为主，存在疗效有限、不良反应高发、试错周期长等痛点。报告表示，药物基因多态性显著影响精神类药物代谢浓度、换药率及不良反应发生风险。对比多种检测技术，核酸质谱凭借高效、低成本、高适配性等优势，成为精神科药物基因组学检测优选方案。团队依托本土化基因数据库搭建检测平台，优化可视化报告体系。结合两年真实世界回顾性队列研究证实，药物基因组检测可加快精神分裂症、抑郁障碍等患者症状改善，助力个体化用药。此外，院内已形成基因检测、血药浓度监测、AI不良反应预警的全流程管理模式，为精神科精准诊疗落地提供实践参考。

报告人：首都医科大学附属北京朝阳医院李惠玲主任

报告题目：临床毒物检测方法的建立及转化

　　李惠玲主任在报告梳理临床毒物检测整体现状，系统划分药物、农药、工业污染物、生物毒素等常见毒物类别，对比免疫分析法、色谱、质谱等检测技术优劣，明确质谱为当前毒物检测核心金标准；详细阐述LDT自建方法全流程、方法学验证要点与质量管控体系，结合临床实际强调毒检工作的医疗风险与质量规范的重要性；同时分享实验室在精神类药物、真菌毒素等检测方法研发成果与产业转化合作经验。此外，报告聚焦高分辨质谱、人工智能、小型化质谱POCT等前沿技术，剖析行业人才短缺、设备成本、法规完善等现存挑战，展望临床毒物检测标准化、小型化、智能化发展方向。

报告人：北京大学人民医院曹林林副研究员

报告题目：临床质谱实验室的质量控制

　　曹林林副研究员在报告中围绕临床质谱实验室全流程质量管理展开分享。明确指出LC‑MS/MS是临床主流技术，兼具液相高分离度与质谱高灵敏、高选择性，但精准仪器≠精准结果，样本前处理、色谱分离、质谱检测全环节均影响检测质量。报告重点强调分析前质控为核心，检验前错误占比超60%，需严格把控方法建立验证、样本质量与人员操作，以儿茶酚胺项目为例，详述衍生化、固相萃取、磁珠法前处理迭代优化过程。检验中需规范数据审核、室内质控与室间质评；检验后要解决质谱与免疫法结果差异、参考区间适配及复杂报告解读难题。此外，报告还指出，临床质谱需推进标准化、自动化与智能化，为临床疑难病精准诊疗提供有力支撑。

　　前沿应用与成果转化论坛

报告人：国家蛋白质科学中心(北京) 王贵宾副研究员

报告题目：空间蛋白质组和深度体液蛋白质组技术及临床应用

　　王贵宾副研究员在报告中分享了空间与深度血液蛋白质组技术的临床转化进展。他指出，蛋白质组学正成为精准医学的重要驱动力。蛋白质组能更精准反映生命表型，其团队攻克样本前处理痛点，研发π‑SwiftFlex Pro实现全样本兼容与高通量处理。同时，创新PLATO技术突破空间蛋白组通量瓶颈，依托纳米磁珠实现深度血液蛋白组检测，可覆盖3200+血浆蛋白。相关技术已在肝癌、肺癌、淋巴瘤等疾病中完成临床验证，为疾病早筛、分子分型与精准诊疗提供了核心支撑，推动蛋白质组学迈向临床应用。

报告人：理实国际医产协同发展研究院院长王颖

报告题目：平台赋能，加快医创转化与产业高质量发展

　　报告系统阐释医产协同的核心价值。王颖院长指出，医产协同是医院与产业全链条融合的系统工程，我国医疗成果转化率仅2%，远低于国际水平，亟需补齐转化闭环。报告聚焦IVD与临床质谱赛道，明确分子诊断、POCT、上游原料、AI+等重点方向，披露质谱国产替代加速、高端仍被进口垄断的现状。同时分享理实国际“平台+孵化+资本+研究”模式，通过腾跃计划、创械工场、创新大赛等载体，为医生与企业提供全流程转化服务，助力医创成果高效产业化。

报告人：中日友好医院鲁炳怀教授

报告题目：质谱技术在病原微生物诊断中的应用与发展

　　鲁炳怀教授指出，质谱技术自2010年左右引入国内，已凭借低成本、高速度、高准确性，成为微生物实验室的标配设备，大幅提升了奴卡菌、厌氧菌、分枝杆菌等难鉴定病原菌的菌种识别能力，直接指导临床精准用药。然而，质谱在耐药检测及菌株分型方面仍面临灵敏度瓶颈。鲁教授强调，AI技术的融合正成为破局关键——通过数据驱动学习，有望挖掘潜在差异特征，实现耐药预测、同源性分析及微量样本检测，推动病原诊断从“菌种水平”迈向“功能与表型水平”，为感染性疾病诊疗带来新一轮变革。

报告人：北京市医疗器械检验研究院彭絮高级工程师

报告题目：临床质谱注册产品现状及趋势

　　彭絮高级工程师在报告中系统梳理了我国临床质谱注册产品现状与趋势。她指出，新版体外诊断试剂分类目录明确了质谱试剂的风险分类管理，结束了此前市场混乱状态。目前LC-MS、MALDI-TOF、ICP-MS三大平台注册产品快速增长，但高端设备仍依赖进口，国产替代处于初期阶段。值得关注的是，LDT（实验室自建检测）已从“默许”走向“规范试点”，全国29家医院获批，北京协和医院首个LDT转注册成功案例标志着路径打通。彭絮强调，全自动质谱一体机、小型化POCT、AI赋能是未来方向，而合规化、标准化、国产化、智能化是行业发展的核心命题。

报告人：国家卫生健康委临床检验中心周伟燕研究员

报告题目：临床质谱检测现状与困境

　　周伟燕研究员在报告中系统梳理了临床质谱检测的现状与困境。她指出，质谱技术已从维生素、TDM向激素、氨基酸、毒物筛查等领域全面拓展，全国注册液质试剂盒超200个，市场增速达19.3%。然而，行业面临人才紧缺、标准化不足、收费体系不完善、参考区间缺乏等突出挑战。室间质评结果显示，不同实验室间检测结果差异较大，制约了检验结果互认的推进。周伟燕呼吁，质谱应聚焦免疫方法“测不准”的蛋白/多肽类物质（如甲状腺球蛋白、胰岛素），发挥不可替代的优势。同时，加快国产仪器、标准品、质控品研制，推动国家标准体系建设，并探索小型化POCT设备的临床应用。产学研协同、合规化与标准化的推进，将是质谱真正服务临床的关键所在。

报告人：首都医科大学附属北京妇产医院曹正教授

报告题目：PFAS质谱检测与生殖健康

　　曹正教授在报告中分享了其团队基于质谱技术的PFAS暴露与生殖疾病系列研究成果。研究显示，PFAS广泛存在于日常生活用品中，具有强生物累积性，可通过血液-睾丸屏障和血-卵泡屏障进入生殖系统。团队在妊娠糖尿病、男性不育及卵巢储备功能不全患者中检测到多种PFAS显著升高，并通过网络毒理学、分子对接、动物实验等手段验证了其对胰岛素信号、精子活力及卵巢功能的潜在损害机制。该研究为环境污染物与生殖健康之间的因果关系提供了重要线索，也为我国PFAS管控政策的优化提供了科学支撑。

首都医科大学附属北京儿童医院李启亮教授、首都医科大学燕京医学院李春艳副研究员主持精准诊疗与质量管理分论坛；首都医科大学附属北京妇产医院岳文涛教授、国家食品安全风险评估中心苗宏建研究员、中国计量科学研究院谢洁副研究员主持前沿应用与成果转化分论坛。

　　厂商专题报告

　　临床质谱技术的创新发展与产业化落地，离不开产学研用的深度协同与联动。此次论坛上，岛津、SCIEX两大行业领军企业受邀出席，分别围绕液质联用、气相色谱质谱联用技术的临床应用前沿，为与会者带来了兼具科学性与实用性的精彩专题报告，分享了技术创新成果与临床转化实践经验。

报告人：SCIEX中国应用支持专家王冬

报告题目：神经系统疾病的创新液质应用进展

　　报告系统介绍了液质联用技术在神经系统疾病中的创新应用。面对疾病异质性与传统检测手段的局限，LC-MS/MS通过高分辨QTOF与高灵敏三重四极杆质谱，实现了从Aβ、p-tau到神经递质、代谢物的精准检测。在阿尔茨海默病中，质谱提升Aβ42/40比值的诊断效能，并支持SPYTACs等新型疗法研究；在多发性硬化症中，蛋白质组学与EAD技术揭示了翻译后修饰的关键作用。AI与质谱的协同进一步拓展了褪黑素等老药新用的潜力。完整工作流覆盖发现、验证到临床检测，推动神经系统疾病从宏观表型走向分子分型与精准诊疗。

报告人：岛津企业管理(中国)有限公司分析计测事业部创新中心的工程师张晓莉

报告题目：岛津气相色谱质谱联用技术在临床行业中的应用探索

　　张晓莉在报告中展示了其气相色谱质谱联用技术在临床研究中的多元应用。依托GCMS-QP2020 NX及GCMS-TQ8050 NX等平台，结合热脱附、热裂解等前处理设备，岛津构建了覆盖血清、尿液、唾液、呼出气、胎盘及组织等多类型样本的分析流程。通过内置靶向代谢物数据库及MRM方法自动创建功能，显著提升了代谢物筛查的效率与准确性。合作案例涵盖孕期污染物暴露与新生儿健康、牙周病-糖尿病口腔微生态、呼出气VOCs疾病标志物及微塑料人体暴露评估等方向。岛津正持续推动色谱质谱技术从科研向临床诊断转化，助力精准医学发展。

首都医科大学附属北京妇产医院曹妍博士、万智慧副研究员主持专题报告。

　　综合本次论坛各类报告及交流内容来看，当前临床质谱技术已形成多体系并行发展格局，LC-MS/MS为主流，串联质谱、质谱成像等技术广泛应用于新生儿筛查、罕见病、生殖健康等多个临床场景，国家医保政策提供支撑但仍面临高端设备依赖进口、标准化不足、人才紧缺等痛点；未来，临床质谱将朝着精准化、高通量、自动化、国产化方向迈进，依托AI赋能、多组学融合、医产协同及行业标准化建设，破解发展难题，推动技术深度落地临床，助力精准医疗高质量发展。

　　据悉，《北京临床质谱论坛》已连续举办六届，始终坚守推动质谱技术临床落地、搭建行业交流平台的宗旨，持续推动前沿技术成果共享与行业标准化发展。此次论坛的成功举办，进一步凝聚了行业力量，明确了临床质谱技术“精准化、高通量、自动化、国产化”的发展趋势，将助力产学研用深度融合，推动精准医疗事业迈向更高质量发展阶段。

　　参展企业

　　此次论坛吸引岛津、沃特世、SCIEX、安图生物、凯莱谱、英盛生物、华大吉比爱、Sysmex等众多多家行业知名企业，集中展示临床质谱仪器、配套耗材及相关解决方案。