大麻重新分类：特朗普政府政策调整或将推动医学研究新突破

2026年4月24日，美国司法部（DOJ）与缉毒局（DEA）联合宣布，将对《受控物质法》（Controlled Substances Act）下的特定大麻产品进行重新分类——从管控最严格的一类管制药品（Schedule I）降为第三类（Schedule III）。这一政策调整，被广泛认为将显著降低大麻医学研究的门槛，并为相关科研人员扫清多年来积累的制度性障碍。

本次调整的适用范围，仅限于已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的大麻产品，以及在各州大麻许可制度下受监管的产品。此次降级后，上述产品将与合成代谢类固醇（anabolic steroids）、氯胺酮（ketamine）等药物同类，受到相对宽松的联邦管制。

本文由 C&EN 副编辑兼美国科学政策记者 Krystal Vasquez 于2026年4月24日报道。

Schedule I：如何束缚了科学家的研究之手？

长期以来，大麻在联邦法律层面被归入 Schedule I——与海洛因、麦角酸二乙基酰胺（LSD）、摇头丸（MDMA）等毒品并列，被定义为"目前无公认医疗用途且具有极高滥用潜力"的物质。这一分类决定了任何希望开展大麻研究的科学家，必须经历一套极为繁琐的申请流程。

首先，研究人员需要向DEA申请专项研究许可证。在获得许可后，他们还必须遵守一长串严格的安全规程，包括对大麻样品的存储、运输、使用记录等进行严格管控。马里兰大学医学大麻研究生项目主任 Chad Johnson 此前接受 C&EN 采访时表示："这些要求让很多人望而却步。从 Schedule I 降到 Schedule III，将消除其中的一些障碍。"

特朗普签署行政令：为重新分类按下加速键

此次重新分类，距离美国前总统唐纳德·特朗普2025年12月签署《增加医用大麻与大麻二酚研究》行政令仅约4个月。该行政令明确要求司法部长加快推进大麻的重新分类工作。事实上，拜登政府任内已就大麻降级问题提出过提案，但直至特朗普第二次就任时，该提案仍在DEA的审查流程中悬而未决。

司法部代理部长 Todd Blanche 在声明中表示："司法部正在兑现特朗普总统的承诺，扩大美国人获得医疗治疗选择的渠道。这次重新分类行动将允许对该物质的安全性和有效性开展研究，最终为患者提供更好的医疗服务，并为医生提供更可靠的信息。"

值得注意的是，此次公告还发生在特朗普于一周前签署另一项行政令之后——该令要求加速对迷幻药物（psychedelic drugs）的研究，以治疗严重精神健康问题，显示出特朗普政府在非传统医疗领域推进研究开放的一贯政策取向。

下一步：行政听证，更大范围降级？

目前，本次重新分类的范围仍仅限于 FDA 批准产品与州许可产品，远未覆盖全部大麻产品。对此，DOJ 表示正在考虑对大麻进行更为广泛的重新分类，并将于今年6月就此问题举行行政听证。DEA局长 Terry Cole 表示："在特朗普总统和代理司法部长 Blanche 的领导下，DEA 正在迅速推进行政听证程序，为一个长期缺乏一致性和监管的领域带来规范与秩序。"

此次政策调整，对于长期致力于大麻医疗研究的科学家而言无疑是重大利好。随着研究门槛的降低，预计未来数年内，关于大麻素（cannabinoids）治疗慢性疼痛、神经系统疾病、精神健康障碍等方面的临床研究将迎来新一轮增长。然而，由于联邦与各州法律之间的复杂张力尚未完全消除，监管框架的进一步完善仍有待观察。

原文来源：Chemical & Engineering News, April 24, 2026 | 作者：Krystal Vasquez | 原文链接：https://cen.acs.org/policy/regulation/trump-marijuana-drug-reclassification-medical-research/104/web/2026/04