发布时间:2017-08-04 15:54 原文链接: 学术界呼吁“谨慎而积极”开展生殖细胞基因编辑

  国际学术界多个机构3日发表联合声明,呼吁“谨慎而积极”地开展生殖细胞基因编辑,认为应继续推进基础研究,但反对把这项技术用于生殖目的。

  这份政策声明发表在新一期《美国人类遗传学杂志》上。此前一天,美国俄勒冈卫生科学大学等机构报告说,利用有“基因剪刀”之称的CRISPR基因编辑技术,他们成功修复了人类早期胚胎中一种与遗传性心脏病相关的基因突变。这是美国国内首次进行人类胚胎基因编辑。

  “目前开展以怀孕为最终目标的人类生殖细胞基因编辑是不合适的,”最新政策声明写道,但同时强调,“在有合适监管和许可的情况下,现在没有理由禁止体外实施的生殖细胞基因组编辑研究,或者禁止公共资金支持这类研究。”

  这份政策声明还说,将来如果开展生殖细胞基因编辑的临床应用,应满足的前提条件包括:有说服力的医学理由、伦理上是恰当的、过程要透明与公开等。

  签署这份政策声明的共有11个机构,包括美国人类遗传学协会、英国遗传学护士与咨询师协会、国际遗传流行病协会和亚洲遗传咨询师职业协会等。

  美国人类遗传学协会科学政策主管德雷克·斯科尔斯在一份新闻公报中说,尽管理论上生殖细胞基因编辑能预防一名孩子出生时患有遗传病,但它的潜在应用也带来了科学、伦理和政策多方面问题,科学家自身无法回答所有这些问题,而是需要整个社会参与讨论。

  英国盖伊和圣托马斯国民保健基金会临床遗传学教授弗朗西丝·弗林特评价道,这份政策声明“及时而非常平衡”,生殖细胞基因编辑有太多不确定性和潜在的严重风险,现在开展任何形式、以人类怀孕为目的的生殖细胞基因编辑都极不负责任,但在严格监管环境中开展进一步研究,有可能会为潜在临床应用带来更多信息。

  近年来,在CRISPR技术的推动下,全世界掀起了基因编辑研究热潮。2015年,中国中山大学黄军就团队首次报告对人类胚胎中的致病基因进行修改,引起广泛关注及争议。目前,科学界的主流观点认为,使用生殖细胞基因编辑技术并致人类怀孕是不可逾越的“红线”。

相关文章

新型基因编辑技术同时修复多个致病突变

美国科研团队在新一期《自然·生物技术》杂志发表研究成果称,他们基于逆转录酶开发出一种新型基因编辑技术,能够更精准、更高效地同时修复哺乳动物细胞内的多个致病突变,为开发广谱基因疗法奠定了重要基础。许多遗......

CRISPR基因编辑动物引争议

随着CRISPR基因编辑技术的不断进步,科学家已将其应用于马、绵羊、猪等动物的遗传改良。英国《自然》网站在日前的报道中指出,经过基因编辑的猪和绵羊等动物,正逐渐在农业领域获得认可。这些技术可提升动物的......

设计基因编辑工具的AI大模型问世

记者27日从中国农业科学院获悉,该院农业基因组研究所农业基因编辑技术研发与应用创新团队构建了全球规模最大的实验验证数据集,并基于此开发出人工智能(AI)大模型AlphaCD。该模型不仅能高效预测超过2......

基因编辑猪肺能在人体内工作9天

广州医科大学附属第一医院国家呼吸医学中心主任何建行与合作者在一项研究中发现,一个经过基因工程修饰的猪肺在移植到一名确诊脑死亡的人类患者体内后,能存活9天并发挥功能。研究结果或是跨物种肺移植的首例记录,......

AlphaCD发布:蛋白质功能高通量预测全新范式

近日,中国农业科学院农业基因组研究所农业基因编辑技术研发与应用创新团队构建了迄今为止规模最大的实验验证数据集,并在此基础上开发了多模态机器学习模型AlphaCD。该模型不仅能够高效预测超过2万种胞嘧啶......

基因编辑治疗脑疾病曙光初现

近日,美国哈佛大学与杰克逊实验室联合团队运用先导编辑技术,在小鼠模型中实现了对儿童交替性偏瘫(AHC)致病基因突变的精准修正。此前,中国上海交通大学医学院松江研究院仇子龙教授团队曾证实,全脑碱基编辑技......

研究揭示胚胎期生殖细胞H3K9me2的重建参与雌性减数分裂前期进程

在哺乳动物发育过程中,成熟单倍体配子的形成起始于原始生殖细胞(PGCs)的谱系发育。以小鼠为模型的研究表明,PGCs从胚胎期形成,历经迁移至生殖嵴直至完成性别分化的整个过程中,始终维持着高度动态的表观......

基因编辑胰岛细胞移植通过功能验证

瑞典乌普萨拉大学研究团队在6日出版的《新英格兰医学杂志》发表成果称,全球首例由CRISPR-Cas基因编辑技术获得的供体胰岛β细胞,在未使用免疫抑制剂的情况下,在Ⅰ型糖尿病患者体内成功存活,并发挥功能......

在动物大脑中直接修复DNA——神经科学研究新突破系列之一

神经元中基因编辑的插图。图片来源:杰克逊实验室哪怕在五年前,人们也会认为在活体大脑中进行DNA修复是科幻小说中才有的情节。但现在,科学家已能进入大脑、修复突变,并让细胞在整个生命周期中维持住这种修复效......

新型基因编辑递送系统可同步治疗双器官

美国得克萨斯大学西南医学中心研发的新型基因编辑递送系统,在α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)临床前模型上实现了肝脏与肺部的同步靶向治疗。单次给药后,模型症状改善效果可持续数月。这项发表于最新一期《自然......