发布时间:2025-08-28 12:03 原文链接: AlphaCD发布:蛋白质功能高通量预测全新范式

  近日,中国农业科学院农业基因组研究所农业基因编辑技术研发与应用创新团队构建了迄今为止规模最大的实验验证数据集,并在此基础上开发了多模态机器学习模型AlphaCD。该模型不仅能够高效预测超过2万种胞嘧啶脱氨酶的酶活特征,还能设计出新型高性能碱基编辑工具。该研究为蛋白质功能高通量鉴定和基因编辑工具开发提供了全新研究范式。相关研究成果发表在《细胞研究》 (Cell Research) 上。

  胞嘧啶碱基编辑器(CBE)是一类能够将DNA中的C·G碱基对精准转换为T·A的基因编辑工具,广泛应用于疾病治疗和动植物育种研究。然而,与腺嘌呤碱基编辑器(ABE)相比,当前的胞嘧啶碱基编辑器普遍面临效率偏低和脱靶率较高的难题,这些问题严重制约了其在临床医学和农业领域的推广应用。

  研究人员通过实验测试了1100种胞嘧啶的催化效率、脱靶效应等指标,建立了首个大规模功能数据库。结合序列、三维结构及理化性质等多维特征,团队开发出人工智能模型AlphaCD。

  经测试,AlphaCD模型在预测胞嘧啶脱氨酶催化效率、脱靶活性、靶向窗口和基序偏好方面表现出高准确性。借助AlphaCD模型的高通量预测能力,科研人员能够在庞大的蛋白库中快速筛选出潜在的功能“王者”,这标志着基因编辑工具的发现过程正被彻底加速和重塑。

  尽管当前人工智能大模型在工业领域算力支持下进展迅速,但其高昂的计算成本常使学术界难以承担。该研究创新性地采用高质量实验数据集,在个人计算机上采用随机森林算法训练轻量化模型,无需依赖昂贵超算资源,就能在预测精度上超越超大规模参数模型,并能将蛋白质功能预测从定性推至高精度定量新阶段。

  AlphaCD不仅是一款功能预测工具,更代表了蛋白质功能预测新研究范式的诞生,有望重塑基因编辑酶的研发模式,开启功能导向的蛋白质设计革新。

  基因组所研究员左二伟为论文通讯作者,该所博士后徐奎、华国营、张海航和博士生吴明第为论文共同第一作者。该研究得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的支持。

  相关论文信息:https://doi.org/10.1038/s41422-025-01164-x


相关文章

新型基因编辑技术同时修复多个致病突变

美国科研团队在新一期《自然·生物技术》杂志发表研究成果称,他们基于逆转录酶开发出一种新型基因编辑技术,能够更精准、更高效地同时修复哺乳动物细胞内的多个致病突变,为开发广谱基因疗法奠定了重要基础。许多遗......

CRISPR基因编辑动物引争议

随着CRISPR基因编辑技术的不断进步,科学家已将其应用于马、绵羊、猪等动物的遗传改良。英国《自然》网站在日前的报道中指出,经过基因编辑的猪和绵羊等动物,正逐渐在农业领域获得认可。这些技术可提升动物的......

设计基因编辑工具的AI大模型问世

记者27日从中国农业科学院获悉,该院农业基因组研究所农业基因编辑技术研发与应用创新团队构建了全球规模最大的实验验证数据集,并基于此开发出人工智能(AI)大模型AlphaCD。该模型不仅能高效预测超过2......

基因编辑猪肺能在人体内工作9天

广州医科大学附属第一医院国家呼吸医学中心主任何建行与合作者在一项研究中发现,一个经过基因工程修饰的猪肺在移植到一名确诊脑死亡的人类患者体内后,能存活9天并发挥功能。研究结果或是跨物种肺移植的首例记录,......

AlphaCD发布:蛋白质功能高通量预测全新范式

近日,中国农业科学院农业基因组研究所农业基因编辑技术研发与应用创新团队构建了迄今为止规模最大的实验验证数据集,并在此基础上开发了多模态机器学习模型AlphaCD。该模型不仅能够高效预测超过2万种胞嘧啶......

基因编辑治疗脑疾病曙光初现

近日,美国哈佛大学与杰克逊实验室联合团队运用先导编辑技术,在小鼠模型中实现了对儿童交替性偏瘫(AHC)致病基因突变的精准修正。此前,中国上海交通大学医学院松江研究院仇子龙教授团队曾证实,全脑碱基编辑技......

基因编辑胰岛细胞移植通过功能验证

瑞典乌普萨拉大学研究团队在6日出版的《新英格兰医学杂志》发表成果称,全球首例由CRISPR-Cas基因编辑技术获得的供体胰岛β细胞,在未使用免疫抑制剂的情况下,在Ⅰ型糖尿病患者体内成功存活,并发挥功能......

在动物大脑中直接修复DNA——神经科学研究新突破系列之一

神经元中基因编辑的插图。图片来源:杰克逊实验室哪怕在五年前,人们也会认为在活体大脑中进行DNA修复是科幻小说中才有的情节。但现在,科学家已能进入大脑、修复突变,并让细胞在整个生命周期中维持住这种修复效......

新型基因编辑递送系统可同步治疗双器官

美国得克萨斯大学西南医学中心研发的新型基因编辑递送系统,在α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)临床前模型上实现了肝脏与肺部的同步靶向治疗。单次给药后,模型症状改善效果可持续数月。这项发表于最新一期《自然......

新系统可同时在DNA多位点进行修改

新一期《自然·通讯》杂志发表一项基因组学重大突破:美国耶鲁大学团队成功将在同一细胞中编辑多个DNA位点的能力提升了2倍,并有效减少了对附近基因位点的非预期突变。新成果使基因编辑的范围和精度同时得以扩大......