一般扩增曲线是应该有的，如果没有：
1、扩展失败，应调整反应条件和体系。建议：把你做的qPCR板不要丢了，拿去做一个普通凝胶电泳，看看有没有条带。
2、荧光收集失败，软件是不是开始点错了，比如你是FAM荧光，你点成了别的荧光。
近日，云南省肿瘤医院（昆明医科大学第三附属医院）公布2025年多个政府采购项目，总预算金额超2600万元。采购项目包括：全自动毛细管电泳分析仪、全自动酶免分析仪、正置荧光显微镜、全自动微生物鉴定及药敏......
分析测试百科网讯近日，胶州市卫生健康局公布了2个影像、PCR实验室设备的采购中标结果，采购包括全自动核酸提取仪、荧光定量PCR、PCR扩增仪、高速离心机、CT、彩超等仪器设备，总金额超2100万元。项......
分析测试百科网讯因新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作的紧急需求，成都市第六人民医院紧急采购新冠状病毒疫情专项设备，包括实时荧光定量PCR仪、全自动核酸提取仪、生物安全柜等。图片来源于网络四川五洲招标代......
农业生态系统是温室气体N2O排放的主要来源之一。一些研究表明高寒地区农田在冻融期的土壤N2O排放占全年排放量的30%-50%以上，主要机理包括：物理释放机制：在土壤冻结阶段，N2O仍可在深层土壤中产生......
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：模板DNA的变性，模板DNA与引物的退火(复性)，引物的延伸。重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更......
方法简介所谓的实时荧光定量PCR就是通过对PCR扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。在实时荧光定量PCR反应中，引入了一种荧光化学物质，随着PCR反应的进行，......
real-timeimmuno-PCR：1992年，Sano等人将免疫测定技术与PCR结合，创建了一种全新的极其敏感的抗原分子检测技术，即免疫-PCR(Immuno-PCR)，随着这种技术的不断发展，......
自90年代Taqman探针诞生以来，虽然荧光探针(引物)不断有新的技术出现，但是作为一种经典的定量PCR技术，Taqman探针技术仍然是许多实验研究人员进行定量检测的首选，这主要是因为相对于SYBR荧......
由于ABI公司在定量PCR领域的领导地位和在推广定量PCR技术上的贡献，Taqman探针可以说是当下荧光定量PCR中使用最多最广的方法之一，特别是在临床疾病检测上。我们大致可将产品分为2大类，一是已经......
Q1．无CT值（信号）出现A1．1.反应循环数不够。一般都要在35个循环以上，可根据实验情况增加循环（如至45cycles），但高于45个循环会增加过多的背景信号。2.检测荧光信号的步骤有误。一般SG......