（1）校准和系统维护计划失败。
（2）室内质量控制失控。
（3）实验人员的能力欠缺。
（4）结果的评价、计算和抄写错误。
（5）室间质评样本处理不当，如冻干质控物的复溶、混合、移液和储存不当。
（6）室间质评样本本身存在质量问题。
（7）室间质评组织者公议值或靶值定值不准。
