小型两栖类动物的标本制作

实验概要

本实验以蛙类为例，说明了标本制作过程。

主要试剂

1. 福尔马林液：用于固定和保存标本。

2. 0.5～0.8%氢氧化钠溶液：用于腐蚀标本上的残存肌肉。

3. 汽油：用于脱掉标本上的脂肪。

4. 3%过氧化氢：用于漂白标本。

主要设备

1. 解剖盘、标本瓶、注射器：用于盛放标本和向标本注射固定液。

2. 解剖刀、解剖剪、镊子：用于剔除软组织。

3. 玻璃水槽、解剖盘：用于制作过程中盛放标本。

4. 卡片纸、大头针、胶水：用于对标本进行定形和固定。

5. 标本台板：用于放置骨胳标本，用木板制成。

实验材料

青蛙，小型蜥蜴，龟鳖

实验步骤

1. 浸制标本制作

浸制标本的制作方法比较简单，只需经过固定和保存两个步骤。

   1) 固定。将已处死的标本放置在解剖盘上，先向腹内注射适量的5～10%福尔马林溶液，再放入盛有5～10%福尔马林的标本瓶中进行固定，固定时应将标本的背部朝上，四肢做成生活时的匍匐状态，并将指、趾伸展好。固定时间约需数小时至1天左右。

   2) 保存。将标本放入5%福尔马林液或70%酒精液中浸泡保存。

2. 骨胳标本制作

骨胳标本的制作方法比较复杂，需要经过剔除软组织、腐蚀、脱脂、漂白、整形和装架等步骤。

   1) 剔除软组织。包括剥皮、去内脏和剔肌肉三部分内容。剥皮应从腹部开始，用剪刀剖开腹部皮肤，陆续剥向身体各部。在剥皮过程中，注意不要拉断指骨和趾骨。皮肤剥净后，再挖掉内脏和眼球，随后进行剔肉。剔肉时，不要将头骨、肩带和四肢骨的各个关节相连的韧带剔掉，以借助韧带保持各关节的联系。当肌肉基本剔净后，在颈椎和枕骨之间的缝隙中，向颅腔中插入适当粗细的铅丝，将脑组织破坏，再将铅丝插入椎骨，将脊髓挤压出来。然后用水将标本冲洗干净。

   2) 腐蚀。将已剔除软组织的骨胳浸入0.5～0.8%氢氧化钠中，腐蚀残存的软组织。约1～3天后取出，在清水中进行冲洗。此时，骨胳上的软组织已被腐蚀干净。

   3) 脱脂。将经过腐蚀的骨胳，放入汽油中进行脱脂。脱脂时间约需1～2天。

   4) 漂白。将已脱脂的骨胳浸泡在3%过氧化氢溶液中，进行漂白。漂白时间约需1～4天，在漂白期间要经常检查，只要标本已经洁白，就要及时取出。

   5) 整形。将已漂白的骨胳平放在木板或泡沫塑料板上，将躯体和四肢按自然姿态整理好，并用卡片纸条和大头针固定在板上，以防止标本在干燥过程中变形。在下颌和胸椎骨下面，要用纸团垫起，使其成生活时头部抬起的状态。还要将两个上肩胛骨附着在第二、三颈椎横突的两侧，待骨胳干燥后，用胶水粘住，使全副骨胳连成一个整体。

   6) 装架。将上述已整形的骨胳，放在标本台板上，用胶水将前肢的腕骨和后肢的蹠骨粘在标本台板上，贴上标签，写明编号、名称、采集时间、采集地点、采集人、制作人，即可保存备用。
3.酒精浸制法

    1) 对小型蜥蜴类，先用注射器向标本体腔中注入50～80%酒精进行防腐，然后用线固定在玻璃条上，放入盛有80%酒精的标本瓶中浸泡保存。并在标本瓶外贴上标签，写清编号、采集日期、采集地点、采集人、制作人等项内容。

    2) 用酒精浸制时，最好由低浓度向高浓度逐步更换浸制液，使标本逐步失水，最后保存在80%的酒精中。这样浸制的标本，虽经长期保存，但标本始终能保持柔软，不失原形，取出后仍然可以进行解剖和制作组织切片。

4.福尔马林浸制法

    1) 对小型蜥蜴类，先用注射器向标本体腔中注入7～8%福尔马林进行防腐，然后用线固定在玻璃条上，放入盛有20%福尔马林液的标本瓶内进行固定。几天后再转入7～8%福尔马林液中长期保存。

    2) 对龟鳖类，要先将头和四肢拉出，向体内注射7～8%福尔马林液，然后固定形状，并保存在20%福尔马林液中。几天后再转入7～8%福尔马林中长期保存。如果放入标本瓶中，瓶外应加贴标签。