破伤风是一种危及生命的感染性疾病,平均病死率为20-30%,其潜伏期通常为7-8天,也可短至24小时。目前破伤风的诊断测试主要采用酶联免疫吸附测定法间接检测破伤风抗体,不仅操作繁琐,而且还受到个体健康状况的影响。理想的检测方法应实现对抗原(破伤风毒素)的直接检测,但目前尚无相关技术。近期,我国科学家开发了一种快速、灵敏、准确的破伤风毒素抗原检测方法,研究成果发表在《Nano Letters》期刊,标题为“Homogeneous Binary Visual and Fluorescence Detection of Tetanus Toxoid in Clinical Samples Based on Enzyme-Free Parallel Hybrid Chain Reaction”。
研究人员将识别破伤风毒素的适配体与基于碲化镉量子点的阳离子交换反应、DNA模板化的铜纳米粒子和三重并联杂交链式反应集成,开发出均相二维可视化和荧光分析方法,使得荧光模式下破伤风类毒素的检测限低至0.25 fg/mL,裸眼可视化检测限低至1 fg/ mL,并进一步将该方法在临床样本中进行了成功验证。
这项研究开发了一种破伤风抗原检测技术,且方法简单、灵敏高、具有成本效益,为破伤风的临床诊断以及在家庭、偏远地区实现破伤风的即时快速检测提供了新的解决办法。
近日,国家药监局发布关于修订破伤风人免疫球蛋白说明书的公告(2024年第153号)。根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对破伤风人免疫球蛋白说明书内容进行统一修订。现将有......
国务院印发新冠病毒抗原检测应用方案 关于印发新冠病毒抗原检测应用方案的通知联防联控机制综发〔2022〕118号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新冠肺炎疫情联防联控机制(领导小组、指......
新冠病毒抗原检测试剂,指新型冠状病毒抗原自测产品,属于第三类医疗器械产品,需取得国家药品监督管理局的医疗器械注册证。第三类医疗器械编号规则是:国械注准xxxx(首次注册年份)x(产品管理类别)xx(产......
近日,有网友爆料称大连市中山区某社区,居民用抗原检测试剂发现阳性确诊后,一次性奖励2000元。5日,涉事社区工作人员回应此事,确实存在该政策,因为可能有居民抗原阳性后不敢报备,这么做主要的目的是鼓励大......
记者1日从国家药监局获悉,经该局审查,当日2个新冠病毒抗原检测试剂产品再获批准。截至4月1日,国家药监局已批准23个新冠病毒抗原检测试剂产品。新冠病毒抗原检测试剂适用于《新冠病毒抗原检测应用方案(试行......
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据国家药监局消息,3月17日,经国家药监局审查,批准1个新冠病毒抗原检测试剂产品。截至目前,国家药监局已批准14个新冠病毒抗原检测试剂产品。按照《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》规定,抗原检测主要适......
中新社北京3月15日电(记者李纯)近日,中国国务院联防联控机制印发的《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》引起广泛关注。什么是抗原检测?它的应用人群有哪些?中国国家卫生健康委员会临床检验中心副主任李金明......
3月14日,吉林省召开新冠肺炎疫情防控工作第35场新闻发布会。从会上获悉,3月14日0-14时,吉林省新增本地确诊病例144例,其中长春市120例、吉林市18例、延边州6例。新增本地无症状感染者9例,......