鼻咽癌是多发于鼻咽顶部和咽隐窝内的恶性肿瘤,其发病具有地方性特点。我国是世界上鼻咽癌发病率最高的国家,而华南地区,尤其是广东及其临近地区如广西和香港等地是高发病区,发病率比其他大部分国家地区高100倍以上,因此也有“广东瘤”之称。
为确定鼻咽癌的易感遗传因素,研究人员于2005年启动基于散发鼻咽癌人群的易感基因筛查工作,对来自华南地区的5000多名鼻咽癌患者和5000多名健康人进行分组对照,利用目前先进的遗传分析方法和策略,从整体基因组水平进行研究。经过5年的努力,研究人员发现人类白细胞抗原和其他3个基因(TNFRSF19,MDSI-EVI1和CDKN2A/2B)是鼻咽癌的易感基因,它们能显著影响鼻咽癌的发病风险。研究人员进一步肯定了HLA区域基因与鼻咽癌发病风险的重要相关性,同时指出,鉴于这些易感基因都与白血病相关,鼻咽癌与白血病的发病机制可能有相类似的机理。
鼻咽癌是我国华南地区重大的健康问题,也是中山大学肿瘤防治中心的研究重点,在“863”计划、“973”计划和国家自然科学基金委及省市科技部门的支持下,曾益新等于2002年发现了家族性鼻咽癌易感基因,2005年确定了散发性鼻咽癌的遗传模式,提出鼻咽癌的发病是多基因、多步骤的观点,指出散发性鼻咽癌比家族性鼻咽癌更常见,约占鼻咽癌病人的90%。
曾益新在接受记者采访时表示:“这次大样本量的研究结果,明确了占鼻咽癌病人数量90%的散发性鼻咽癌的易感基因,主要在HLA基因区和其他3个基因。这使我们在最终阐明鼻咽癌遗传学发病机理的进程中迈进了一大步,并为研制预测鼻咽癌发病风险的基因芯片打下基础;而对鼻咽癌高危人群的准确预测,也将有助于极大提高鼻咽癌的早诊率。”
癌症是现代社会挥之不去的阴影。与健康细胞相比,癌细胞行为的改变是由蛋白质过度表达引起的。这些蛋白质具有促进细胞增殖、存活和迁移等功能,其中一些蛋白质很容易被靶向和抑制,而另一些蛋白质则不易被小分子或抗......
西班牙巴塞罗那生物医学研究所团队开发出一种名为DiffInvex的创新计算框架,其可追踪健康细胞转变为肿瘤,以及肿瘤在化疗过程中的基因进化压力。DiffInvex被应用于超过11000个样本,涵盖了大......
肿瘤医生推荐一名患者做基因检测,基因检测公司给予医生200元好处费。近日,上海市普陀区市场监管局微信公众号披露了基因检测商业贿赂的典型案例纪实,揭露了上述行业内幕。《中国经营报》记者查询相关行政处罚决......
日前,一项由广东医科大学附属医院、暨南大学附属第一医院及河北医科大学第一医院学者共同完成的研究成果《基于MRI影像组学预测局部晚期鼻咽癌CAⅨ-CD8分子分型》在《数字医学与健康》杂志优先出版。该研究......
尽管癌症的发生和发展通常与体细胞突变的积累有关,但大量的表观基因组改变是肿瘤发生和癌症易感性的许多方面的基础,这表明遗传机制可能不是恶性转化的唯一驱动因素。然而,是否纯粹的非遗传机制足以启动肿瘤发生,......
大脑颅内肿瘤,尤其是位于脑深部或者临近重要功能脑区的肿瘤,一直是临床治疗中的重要挑战。传统手术切除的方法由于手术路径复杂,容易造成不可逆的神经损伤。此外,放疗虽能穿透颅骨,却可能误伤正常的脑组织,化疗......
在癌细胞的生存竞赛中,有一种特殊的“作弊器”——染色体外DNA(ecDNA)。它像是一个游离在细胞内的“外挂程序”,以环状小圈的形式携带关键致癌基因,帮助癌细胞“开挂升级”。临床数据显示,ecDNA存......
中山大学肿瘤防治中心教授高远红团队首次证实了4周期多西他赛+顺铂(TP方案)新辅助化疗策略在高危远转鼻咽癌中的有效性和安全性,同时,该方案还有望减轻鼻咽癌患者的治疗负担。4月15日,相关成果发表于《英......
2015年,中信湘雅生殖与遗传专科医院(下称中信湘雅)成功阻断一例视网膜母细胞瘤(RB1基因突变)的遗传传递,诞生了我国首个“无癌宝宝”。十年过去,“无癌宝宝”健康状况如何?这项技术又有哪些新进展?4......
计算机断层扫描(CT)产生的辐射可能导致罹患肺癌、乳腺癌和其他癌症,婴儿风险增加10倍。据美国加州大学旧金山分校(UCSF)的最新研究,每年CT导致的癌症约占所有癌症病例的5%。该研究警告,应避免过度......