近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604组）吴小锋研究员团队开发了一种铜催化的不对称氢胺羰基化反应，为高效合成α-手性酰胺提供了新方法。该研究针对传统上难以反应的非活化内烯烃，实现了羰基化高对映选择性转化，生成一系列重要的α-手性酰胺化合物。
吴小锋团队长期致力于廉价金属催化烯烃的羰基化转化反应的研究。本工作在前期研究（Angew.Chem. Int. Ed.，2020；Chem. Sci.，2021；Angew. Chem. Int. Ed.，2023；Nat. Commun.，2024）的基础上，进一步开发出非活化内烯烃的不对称氢胺羰基化反应。研究表明，该铜催化体系不仅适用于对称内烯烃，还在不对称内烯烃的氢胺羰基化中表现出良好的区域选择性。尤其值得关注的是，该方法在转化如反-2-丁烯等具有极小位阻差异的底物时，仍能保持优异的对映选择性（92% ee）。此研究突破了铜催化在内烯烃功能化中的瓶颈，具有底物适应性广、官能团兼容性强等优势，生成的α-手性酰胺在药物研发和高附加值化学品合成中具有重要应用潜力。
该研究成果以“Copper-Catalyzed Asymmetric Hydroaminocarbonylation of Unactivated Internal Alkenes”为题，发表在CCS Chemistry上。该工作的第一作者为我所DNL0604组袁洋副研究员。本研究得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金、中国科学院国际伙伴计划等项目的资助。（文/图 袁洋）
文章链接：https://doi.org/10.31635/ccschem.024.202404537
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