抢占mRNA赛道2022核酸药物和疫苗创新峰会开幕

发布时间：2022-09-03 17:14 原文链接：抢占mRNA赛道2022核酸药物和疫苗创新峰会开幕

　　2022年9月3日，为了探讨核酸药物和核酸疫苗领域研究趋势，寻求核酸药物递送、脱靶、毒性等难点问题解决方案，为科研工作者和研究机构搭建沟通平台，加深学术交流和产业化合作，推动核酸药物与疫苗的研发进程，2022核酸药物和疫苗创新峰会于2022年9月3日在上海召开。本次会议聚焦核酸药物、核酸疫苗、创新技术和工艺质量，邀请了来自国内外著名专家、学者，业内企业家、投资人等做精彩报告，并邀请产业链上下游企业出席，吸引了近800位业内同仁参与。分析测试百科网作为支持媒体带来精彩报道。

2022核酸药物和疫苗创新峰会现场

　　上午的主旨报告上，Sharpsight Biopharma Consulting总经理回爱民，斯微生物CMC副总裁董慧芳，诺唯赞生物医药事业部研发总监金秋恒，中国科学院微生物研究所研究员严景华，蓝鹊生物首席运营官王冰，英国 MiNA Therapeutics公司研发负责人、saRNA疗法先驱、帝国理工学院教授Nagy Habib分别带来精彩的演讲报告。

报告人：Sharpsight Biopharma Consulting总经理回爱民

报告题目：mRNA技术及应用

　　回爱民首先分享了mRNA技术的应用发展历程。1960年，mRNA作为遗传信息传递的载体被首次发现，随着新冠疫情的爆发，核酸疫苗迅速崛起，2021年8月第一款RNA疫苗获批。目前，核酸药物因其独特的优势已成为各种疾病最有前景的治疗手段之一，自第一个核酸药物上市以来，核酸药物行业已经历了20年的时间，全球已有13款RNA药物以及BNT162b1 RNA疫苗获批上市、多款RNA疫苗进入临床。其中，来自3个mRNA技术平台的4款BNT162疫苗同时进入临床。

　　多项大型研究证实，BNT162b2 mRNA疫苗具有快速、强劲保护力。针对新冠德尔塔变异株，接种两针BNT162b2有症状感染保护率为83%-93%；针对奥密克戎变异株，实验室数据表示，第3剂BNT162b2疫苗加强接种可以中和奥密克戎病毒，第3剂对奥密克戎变异株的中和抗体滴度，相较2剂后提高25倍。。

报告人：斯微生物CMC副总裁董慧芳

报告题目：mRNA递送系统的探讨

　　报告从mRNA技术发展及优势、mRNA不同递送系统介绍、LPP递送系统介绍、斯微生物技术优势及在临床管线的进展四个方面展开。

　　2021年11月12日上线的一篇文章报道了四种不同类型新冠疫苗的对比结果（辉瑞mRNA疫苗vs阿斯利康腺病毒疫苗vs俄罗斯卫星V疫苗vs灭活疫苗），数据显示mRNA新冠疫苗在接种者体内产生了最高的针对不同变异株的抗体滴度。

　　创新的Core-Shell结构的LPP递送平台技术来源于美国最好的纳米递送研究组之一，具有独特的核壳结构、优异的DC细胞靶向性、在细胞内缓释mRNA的效果、抗原递呈效率高、免疫应答效果好、自身佐剂效果等特点。mRNA递送平台系统方面，与LNP相比，LPP具有ZL优势。效果优势。安全性优势和生产优势。

报告人：诺唯赞生物医药事业部研发总监金秋恒

报告题目：mRNA原液生产工艺和质控经验分享

　　金秋恒介绍了mRNA疫苗/药物应用场景，新冠mRNA疫苗设计，mRNA疫苗生产流程，mRNA原液CQA、检验方法和控制点考量、mRNA原液生产工艺流程，并分享了诺唯赞mRNA疫苗原料和工艺解决方案，能供应高品质酶和化学原料、具备mRNA质量分析方法支持和体系优化与工艺开发支持。

报告人：中国科学院微生物研究所研究员严景华

线上报告题目：SARS-CoV-2疫苗面临的问题及新一代疫苗设计

　　随着新冠肺炎在全球爆发，紧急条件使用和附条件上市了多款新冠疫苗。新冠病毒也在不断变异，原型株疫苗对奥密克戎病毒株交叉中和下降，这是由于奥密克戎变异株具有对灭活原性株疫苗及突破感染的免疫逃逸特征。通过香港真实世界疫苗的保护作用研究发现疫苗防重症、防死亡，不能防感染。因此，新冠疫苗研发面临着病毒变异导致的免疫逃逸。疫苗保护的持久性等挑战。应对新冠变异株，需提高血清抗体水平。广谱抗体水涨船高，适时更新疫苗并研发通用疫苗。

报告人：蓝鹊生物首席运营官王冰

报告题目：构建mRNA产学研平台，支撑并发管线研发

　　蓝鹊生物的核心优势包括研发优势，原材料优势和商业化优势。

　　蓝鹊生物是中国领先的mRNA新药研发公司，团队拥有在mRNA设计优化、LNP筛选、蛋白和抗体等领域的多年经验，并依托复旦大学优质科研资源，建立战略合作伙伴关系。蓝鹊生物拥有自主共转录加帽所需的帽子类似物规模化合成能力，具备修饰核苷酸和T7聚合酶的规模化供应能力，mRNA制备工艺产能自主可控，质控稳定。蓝鹊生物打通产业链上下游关键“卡脖子”技术，形成坚实的产业化基础，目标是打造从研发到生产的mRNA全链条平台型公司，加速mRNA在多个治疗领域的应用。