一、仪器
1. 紫外显微镜
二、步骤
1. 在1.5 ml 离心管里加入250 μl 冰醋酸,将雄蕊浸泡到冰醋酸里至少固定1.5小时。如果需要可将组织过夜固定。
2. 将固定完的组织浸泡在1 M 氢氧化钠溶液里过夜处理,是组织软化。
3. 用偏磷酸钾洗植物组织三次。(在这个阶段植物组织是易碎的)
4. 用200 μl 苯胺蓝对组织进行染色5-10分钟或者最久可以染色10小时。
5. 染色后,将组织放置到载玻片上在紫外显微镜下观察。如有需要可以压片观察。