拟南芥花粉管苯胺蓝染色的仪器和步骤
一、仪器1. 紫外显微镜二、步骤1. 在1.5 ml 离心管里加入250 μl 冰醋酸，将雄蕊浸泡到冰醋酸里至少固定1.5小时。如果需要可将组织过夜固定。2. 将固定完的组织浸泡在1 M 氢氧化钠溶液里过夜处理，是组织软化。3. 用偏磷酸钾洗植物组织三次。（在这个阶段植物组织是易碎的）4. 用200 μl 苯胺蓝对组织进行染色5-10分钟或者最久可以染色10小时。5. 染色后，将组织放置到载玻片上在紫外显微镜下观察。如有需要可以压片观察。......阅读全文
拟南芥花粉管苯胺蓝染色的仪器和步骤
一、仪器1. 紫外显微镜二、步骤1. 在1.5 ml 离心管里加入250 μl 冰醋酸，将雄蕊浸泡到冰醋酸里至少固定1.5小时。如果需要可将组织过夜固定。2. 将固定完的组织浸泡在1 M 氢氧化钠溶液里过夜处理，是组织软化。3. 用偏磷酸钾洗植物组织三次。（在这个阶段植物组织是易碎的）4. 用200
拟南芥花粉管苯胺蓝染色
一、方法和试剂 母液 1. 冰醋酸 2. 乙醇 3. 1 M NaOH(氢氧化钠) 4. 100 ml 1 M K2HPO4（磷酸氢二钾） 5. 100 ml 1 M KH2PO4（磷酸二氢钾） 6. 苯胺蓝（Fisher） 7. 甘油 工作溶液 1. 冰醋酸含量为10%的乙醇溶液
拟南芥花粉管苯胺蓝染色方法和试剂
母液1. 冰醋酸2. 乙醇3. 1 M NaOH(氢氧化钠)4. 100 ml 1 M K2HPO4（磷酸氢二钾）5. 100 ml 1 M KH2PO4（磷酸二氢钾）6. 苯胺蓝（Fisher）7. 甘油工作溶液1. 冰醋酸含量为10%的乙醇溶液（固定组织使用）2. 50 mM 偏磷酸钾溶液：4.
甲苯胺蓝染色剂的染色步骤
（一）1.组织切片常规脱蜡至水。2.入甲苯胺蓝液30min。3.稍水洗。4.入冰醋酸液分化，直到胞核和颗粒清晰。5.稍水洗，用冷风吹干。6.二甲苯透明，中性树胶封固。(二)①切片脱腊至水。②蒸馏水浸洗3次。③0.1%甲苯胺蓝液浸染10min。④水洗，洗去多余染液。⑤各级酒精脱水。⑥二甲苯透明，中性树
花粉萌发与花粉管生长的观察实验
实验方法原理花粉是种子植物的雄配子体，它们在雄蕊的花药中产生。在有性交配过秤中，携带着父本的遗传信息的花粉粒经由虫媒或风媒传粉而落置在母本的柱头上，花粉萌发出花粉管把该雄配子体内产生的精子送到雌配子体中完成受秸作用。尽管被子植物和裸子植物的花粉粒及其所落置的雌性结构均有极大的小同，但花粉的萌发和花粉
花粉萌发与花粉管生长的观察实验
实验方法原理：花粉是种子植物的雄配子体，它们在雄蕊的花药中产生。在有性交配过秤中，携带着父本的遗传信息的花粉粒经由虫媒或风媒传粉而落置在母本的柱头上，花粉萌发出花粉管把该雄配子体内产生的精子送到雌配子体中完成受秸作用。尽管被子植物和裸子植物的花粉粒及其所落置的雌性结构均有极大的小同，但花粉的萌发和花
花粉萌发与花粉管生长的观察实验
实验方法原理 花粉是种子植物的雄配子体，它们在雄蕊的花药中产生。在有性交配过秤中，携带着父本的遗传信息的花粉粒经由虫媒或风媒传粉而落置在母本的柱头上，花粉萌发出花粉管把该雄配子体内产生的精子送到雌配子体中完成受秸作用。尽管被子植物和裸子植物的花粉粒及其所落置的雌性结构均有极大的小同，但花粉的萌发和花
甲苯胺蓝的染色原理
甲苯胺蓝是常用的人工合成染料的一种，属于醌亚胺染料类，这类染料一般含有两个发色团，一个是胺基，一个是醌型苯环，来构成色原显色。染料除有发色团外，还要有能使色原对组织及其他被染物产生亲和力的原子团即助色。助色团能促使染料产生电离成盐类，帮助发色团对组织产生染色力，使切片上的组织细胞着色。甲苯胺蓝不仅含
甲苯胺蓝染色实验
试剂、试剂盒 甲苯胺蓝染料实验步骤 1. 用水稀释甲苯胺蓝染液（按所期望染色程度，凭实验经验决定稀释度，由1：100稀释起始）。 2. 在稀释好的染色液中短暂浸泡玻片，然后在水中浸泡数次，按选定方法进行压片固定
甲苯胺蓝染色实验
基本方案 试剂、试剂盒 甲苯胺蓝染料 实验步骤
甲苯胺蓝染色实验
甲苯胺蓝是常用的人工合成染料的一种，属于醌亚胺染料类，这类染料一般含有两个发色团，一个是胺基，一个是醌型苯环，来构成色原显色。染料除有发色团外，还要有能使色原对组织及其他被染物产生亲和力的原子团即助色。试剂、试剂盒甲苯胺蓝染料实验步骤1. 用水稀释甲苯胺蓝染液（按所期望染色程度，凭实验经验决定稀释
简述甲苯胺蓝的染色原理
甲苯胺蓝是常用的人工合成染料的一种，属于醌亚胺染料类，这类染料一般含有两个发色团，一个是胺基，一个是醌型苯环，来构成色原显色。染料除有发色团外，还要有能使色原对组织及其他被染物产生亲和力的原子团即助色。助色团能促使染料产生电离成盐类，帮助发色团对组织产生染色力，使切片上的组织细胞着色。甲苯胺蓝不
肥大细胞（甲苯胺蓝Toluidine－Blue－O）染色液的操作步骤
肥大细胞(Mast cell)是疏松结缔组织内常见的细胞，常成群的沿着小血管和淋巴管分布，也常见于支气管和胰腺的小叶间导管周围，一般细胞较大，直径约为20-30μm，呈圆形或椭圆形，胞核较小、胞质内充满粗大且具有异染性嗜酸性颗粒。甲苯胺蓝(Toluidine Blue O)中的阳离子有染色作用, 组
革兰氏染色的步骤和原理
原理：革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G-）两大类，是细菌学上最常用的鉴别染色法。该染色法之所以能将细菌分为G+菌和G-菌，是因为一般认为革兰氏染色是基于细菌细胞壁特殊化学组分进行染色的。步骤：(一)涂片固定在干净的载玻片中央滴加一滴蒸馏水，用接种环进行无菌操作，
植物所研究发现拟南芥VILLIN5调控花粉管极性生长
拟南芥VILLIN5的缺失引起花粉粒和花粉管中微丝不稳定 众所周知，微丝细胞骨架的动态组装控制花粉管的极性生长。然而到目前为止，人们对花粉管如何精密调控微丝的动态组装还知之甚少。 中科院植物研究所黄善金研究组对花粉中高度表达的微丝相关蛋白VILLIN5进行了功能
抗酸染色法的步骤和染色配制简介
一、抗酸染色一般步骤 1、初染 用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。 2、脱色 3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟；用水冲洗。 3、复染 用碱性美兰溶液
甲苯胺蓝染色剂的试剂的配制
称取0.1g甲苯胺蓝，溶于100ml0.1M醋酸盐缓冲液中，置室温5天后，即可使用染液于室温下可保存3个月，若放于4℃冰箱则可保存半年左右，但该液的染色效果在早期为最佳，若染液存放时间较长，则染色偏淡，应适应延长染色时间。
植物自交不亲和性测定技术
自交不亲和性在白菜、甘蓝等十字花科蔬菜中是普遍存在的，其遗传机制也较相似。自交不亲和株正开放花的柱头上，如果授于同株或同系统的花粉时，柱头就被激发产生胼胝质等物质，阻碍花粉发芽和花粉管发育，故不能正常受精结实，不结子或结少量种子；而授于别的品种或系统的花粉时，则柱头不会被激发产生这类物质，故能正常受
荧光免疫染色和DAPI染色实验步骤
免疫染色实验方法和步骤免疫染色(immunol staining)包括免疫荧光(immunol fluorescence)、免疫组化(immunol histochemistry)、免疫细胞化学(immunol cytochemistry)等，可以参考如下步骤进行操作。 1. 样品准备(Sample
甲苯胺蓝染色剂的计算化学数据
分子量:654.57534[g/mol]分子式:C28H20N2Na2O10S2氢键供体数量:4氢键受体数量:12可旋转化学键数量:4互变异构体数量:90准确质量:654.035476同位素质量:654.035476拓扑分子极性表面积（TPSA）:230重原子数量:44形式电荷:0复杂度:1130同
抗酸染色的步骤和注意事项
抗酸染色的基本原理：分枝杆菌的植物细胞内带有很多的脂类，包围着在肽聚糖的外边，因此分枝杆菌一般不容易上色，要历经加温和增加上色时间来促进其上色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染剂融合后，就难以被酸碱性脱色剂褪色，故称抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加温标准下使分枝菌酸与石炭酸复红坚固融合成一氧化氮合酶，用
甲苯胺蓝染色剂的应用注意事项
1、第一次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。样品数量很多时，可使用染色架和染色缸，以便于操作。2、本产品为1%浓度水溶液，具体使用浓度可自行稀释。3、由于温度对染料的溶解度与着色力有很大的影响，若快速染色，当室温较低时，可以适当加温。4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。提示
关于甲苯胺蓝染色方法的注意事项介绍
1、第一次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。样品数量很多时，可使用染色架和染色缸，以便于操作。 2、本产品为1%浓度水溶液，具体使用浓度可自行稀释。 3、由于温度对染料的溶解度与着色力有很大的影响，若快速染色，当室温较低时，可以适当加温。 4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次
拟南芥细胞培养原理及操作步骤
实验概要了解植物细胞悬浮培养的基本原理，通过实验掌握植物细胞悬浮培养的方法和技术。并通过实验练习和巩固无菌操作技术。实验原理植物细胞的悬浮培养是指将植物细胞或较小的细胞团悬浮在液体培养基中进行培养，在培养过程中能够保持良好的分散状态。植物离体培养可产生愈伤组织。将疏松型的愈伤组织县浮在液体培养基中并
促进被子植物种间遗传隔离的机制研究取得重要进展
物种之间的遗传隔离是维持一个物种不与其他物种混杂的关键，有多种因素可以导致物种间的遗传隔离。160年前，英国博物学家达尔文用实验验证了一种植物的花粉在与其他物种花粉的竞争中“胜出”的现象，即后来称为“同种花粉优先”的现象。这种现象非常重要，维护了物种的纯系遗传。然而，在过去的一个多世纪中，人们对
促进被子植物种间遗传隔离的机制研究取得重要进展
物种之间的遗传隔离是维持一个物种不与其他物种混杂的关键，有多种因素可以导致物种间的遗传隔离。160年前，英国博物学家达尔文用实验验证了一种植物的花粉在与其他物种花粉的竞争中“胜出”的现象，即后来称为“同种花粉优先”的现象。这种现象非常重要，维护了物种的纯系遗传。然而，在过去的一个多世纪中，人们对
Science：揭示一种促进被子植物种间遗传隔离的分子机制
2019年5月31日，北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心瞿礼嘉教授课题组的研究论文“Cysteine-rich peptides promote interspecific genetic isolation in Arabidopsis”以长文形式在线发表在国际著名期刊Scien
三氟拉嗪对花粉管细胞壁构建的影响
实验概要本实验主要做了花粉管细胞壁中纤维素的标记，花粉管细胞壁中胼胝质的标记，花粉管细胞壁中果胶质免疫荧光标记，阿拉伯半乳聚糖蛋白(Arabinogalactan-proteins，AGPs)免疫荧光标记，然后进行了细胞壁蛋白的凝胶电泳分析，以了解三氟拉嗪对白杄花粉管细胞壁构建的影响。主要试剂1.
Nif对白皮松花粉管细胞壁构建的影响
实验概要本实验研究了钙通道抑制剂Nif处理对花粉管细胞壁主要成分的分布及含量的影响。主要试剂1. 0.1%无色水溶性苯胺蓝：0.1 g水溶性苯胺蓝，用0.15 M K2HPO4(pH 8.2)溶解。新配制的溶液有色，碱性条件下经过数小时变成脱色溶液即可使用。2. Calcofluor (fluore
甲苯胺蓝的结构和功能特点
甲苯胺蓝（Toloniumchloride），是一种化合物，分子式为C28H20N2O10S2·2Na，分子量为656.62，甲苯胺蓝深绿色粉末，具古铜色光泽，易溶于水，呈蓝紫色溶液。微溶于醇呈蓝色，极微溶于氯仿，几乎不溶于醚。商品大部分为氯化锌复盐。