发布时间:2022-12-31 17:58 原文链接: 斯蒂尔病的发病机制

  本病发病机制还不清楚,本病无特异性病理改变,滑膜表现为非特异性滑膜炎,滑膜细胞轻度到中度增生,血管充血,淋巴细胞和浆细胞浸润伴滤泡形成,滑膜内层细胞IgG,IgM和类风湿因子染色阳性,淋巴结为非特异性炎症,部分淋巴结显示为T淋巴细胞瘤样免疫原性增生,有时有淋巴结坏死,皮肤表现为皮肤胶原纤维水肿,血管周围有炎细胞浸润,肌肉示肌肉水肿及非特异性炎症,肝脏示肝细胞变性,坏死,汇管区和门脉区炎细胞浸润,心脏表现为间质性心肌炎,纤维素渗出性心包炎和心瓣膜的炎性病变,肾脏活检示肾小球基底膜增厚,肾小管萎缩和间质炎细胞浸润。