新型衍生试剂柱前衍生氨基酸的高效液相色谱分析

摘　要: 以邻硝基苯磺酰氯为标记试剂, RP2HPLC为分析模式, 建立了一种新的氨基酸衍生化方法。通过液质联用对产物进行定性, 研究并确定了最佳衍生化条件: 衍生温度25 ℃, 缓冲液pH 910, 衍生时间10 min。实验建立了20种氨基酸的HPLC分离方法: 选用Kromasil C18柱, 流动相A为30 mmol/L的NH4Ac溶液(pH715) , B相为乙腈; 采用梯度洗脱, 检测波长275 nm, 室温。20种氨基酸在01025～614 mmol/L范围内线性关系良好, 相关系数在01998 0～01999 8之间, 检出限为0101～01113 nmol。