施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于部分产品标签错误的原因。生产商美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.对其生产的迷你万向锁定接骨板系统（国械注进20213130368）主动召回。召回级别为三级召回，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
商务部公告2025年第20号公布对原产于美国、印度的进口相关医用CT球管发起反倾销立案调查中华人民共和国商务部（以下简称商务部）于2025年3月7日收到昆山医源医疗技术有限公司（以下称申请人）代表国内......
施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于产品包装问题，生产商美国施乐辉有限公司Smith&Nephew,Inc.对其生产的全膝关节系统-锆铌合金股骨髁TotalKneeSystem-O......
施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于组配问题，生产商美国施乐辉有限公司Smith&Nephew,Inc.对其生产的半髋关节假体组件TandemSemi-HipSystem（国械注进......
施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于部分产品包装错误的原因，生产商美国施乐辉有限公司Smith&Nephew,Inc.对其生产的股骨头（国械注进20163130177）主动召回。召......
关于批准发布《医用玻璃体温计》等34项强制性国家标准和1项强制性国家标准修改单的公告国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准《医用玻璃体温计》等34项强制性国家标准和1项强制性国家标准修改单，......
2月19日，国家药监局审定通过了有关YY/T1740.3—2024医用质谱仪第3部分：电感耦合等离子体质谱仪等20项医疗器械行业标准（具体见文末附件）。YY/T1740.3—2024医用质谱仪第3部分......
施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于部分产品标签错误的原因。生产商美国施乐辉有限公司Smith&Nephew,Inc.对其生产的迷你万向锁定接骨板系统（国械注进2021313036......
施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于部分产品标签错误的原因。生产商美国施乐辉有限公司Smith&Nephew,Inc.对其生产的迷你万向锁定接骨板系统（国械注进2021313036......
施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于部分产品标签错误的原因。生产商美国施乐辉有限公司Smith&Nephew,Inc.对其生产的迷你万向锁定接骨板系统（国械注进2021313036......
3月9日，由谱育科技牵头的国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项---“智能化全自动医用流式细胞仪研发” 项目启动会暨实施方案研讨会在杭州·青山湖召开。本次项目由谱育科技牵头承担......