发布时间:2010-11-05 08:20 原文链接: 曲美“拒赔门”追踪太极改口“不是不愿理赔”

  太极集团称只要是合理的索赔要求,公司会在法律范围里做相应承担

  太极集团在官网连发文回应曲美“召回”但“拒赔”的问题。前晚,太极集团新闻发言人向本报记者表态称,太极集团不是不愿意进行理赔工作,只要是合理的索赔要求,公司会在法律范围里做相应责任承担。

  该新闻发言人同时表示,公司将于昨日中午给出一个书面材料给予回应,截至记者发稿时,该回应仍未在其官网挂出。

  官网连发八文称曲美安全

  太极集团从“召回门”到“拒赔门”的演变,始于媒体质疑其表态没有赔偿消费者的理由,随后有媒体根据其在官网上发表的8篇表态文章,撰文报道称其坚持 “服用曲美是安全”的态度,同时也在强调公司是“具有社会责任的企业”,但此举并未得到消费者谅解,有律师在微博上发起集体诉讼倡议。

  在登录太极集团官网后,可以看到注明发表日期为11月2日的8篇文章,内容均强调太极集团是“具有社会责任的企业”并且“服用曲美均是安全有效的”。其中,在一篇题为《特别通知》的文字中,太极集团表示,公司的召回工作已于10月25日全面展开,并在全国各大零售药店设置了退货点,另开通 400-8877-698免费咨询热线。但由于热线咨询人数较多,可能存在暂时话务繁忙情况。

  太极改口称“不是不愿理赔”

  针对上述媒体质疑,前晚,太极集团新闻发言人张女士接受记者采访时表示,曲美的安全性是经国家药监局鉴定出来的,消费者服用后没有出现过严重不良反应,对于有关媒体报道所称的,公司发文目的在于维护公司形象,纯属无中生有之事。张女士表示,公司目前未接到过关于起诉曲美的律师函。她同时表态称,“公司也不是不愿理赔,但目前的主要工作是召回曲美。”她最后在电话中承诺,公司将于昨天中午给出一个书面材料作为正式回应。

  但是,截至记者发稿时,太极集团官网上仍未发布新的回应内容,其新闻发言人张女士的手机随后也一直处在关机状态。

相关文章

雀巢在31个国家和地区召回部分婴幼儿配方奶粉

总部位于瑞士的雀巢公司6日表示,已在全球31个国家和地区发布针对部分批次婴幼儿配方奶粉产品的召回通知。雀巢当天在官网发文说,公司对用于生产可能受影响的婴幼儿配方奶粉产品的所有花生四烯酸油及相关油脂混合......

麦克罗医伟司安神经血管医疗对一次性体外吸引管路Riptide™LargeBoreAspirationTubing主动召回(境外)

麦克罗医伟司安神经血管医疗股份有限公司MicroTherapeutics,Inc.DBAev3Neurovascular对一次性体外吸引管路Riptide™LargeBoreAspirationTub......

贝克曼库尔特对血细胞分析用稀释液DxHDiluent主动召回(境外)

贝克曼库尔特(美国)股份有限公司Beckmancoulter,Inc.对血细胞分析用稀释液DxHDiluent主动召回(境外)。贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司报告,由于血细胞分析用稀释液在和UniC......

爱惜康对电动腔镜直线型血管切割吻合器和钉仓主动召回

强生(上海)医疗器械有限公司报告,由于特定批次产品投诉趋势上升,为强调器械安全锁定问题解决方案的原因,生产商爱惜康内镜外科器械有限责任公司EthiconEndo-Surgery,LLC对其生产的电动腔......

雅培医疗器械对植入式神经刺激系统延伸导线套件等产品主动召回

雅培医疗器械AbbottMedical对植入式神经刺激系统延伸导线套件等产品主动召回雅培医疗用品(上海)有限公司报告,由于修改产品标签、说明书的原因,生产商雅培医疗器械AbbottMedical对其生......

德塔斯康医疗股份有限公司对主动脉内球囊反搏泵等产品主动召回

德塔斯康医疗股份有限公司DatascopeCorp.对主动脉内球囊反搏泵等产品主动召回迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,由于未提供销售地语言版本说明书的原因,生产商德塔斯康医疗股份有限公司Datas......

贝克曼库尔特(美国)对全自动化学发光免疫分析仪主动召回

贝克曼库尔特(美国)股份有限公司BeckmanCoulter,Inc.对全自动化学发光免疫分析仪主动召回贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司报告,由于产品与主机系统通讯故障的原因,生产商贝克曼库尔特(美国......

柯惠有限责任公司Covidienllc对气管切开套管主动召回

柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司报告,由于产品固定翼脱落的原因,生产商柯惠有限责任公司Covidienllc对其生产的气管切开套管ShileyAdultFlexibleTracheostomyTu......

河南贝莱卫材有限公司对医用外科口罩主动召回

河南贝莱卫材有限公司报告,由于其生产的一批次医用外科口罩不符合规定,企业对其主动召回,召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件:医疗器械召回事件报告表20......

美国施乐辉Smith&Nephew,Inc.对全膝关节系统锆铌合金股骨髁主动召回

施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于产品包装问题,生产商美国施乐辉有限公司Smith&Nephew,Inc.对其生产的全膝关节系统-锆铌合金股骨髁TotalKneeSystem-O......