标本
磷酸缓冲液QDQM
显微镜吸管盖片镊子
1. 漂洗取经过干热预处理或已老化的染色体标本,置入pH6.0缓冲液中浸5~10 分钟;
2. 染色浸入pH6.0的GM和QD染液中5~10 分钟;
3. 漂洗浸入新鲜pH6.0缓冲液中漂洗2 次,每次5 分钟;
4. 观察向标本染色体面滴1~2 滴新鲜缓冲液,覆以盖片(避免出气泡),置荧光显微镜下观察。
1. 观察期间,要随时滴加缓冲液,以防蒸发干涸后荧光减弱。2. 染色后标本应充分漂洗,避免残留荧光染液,否则背底将发荧光影响观察,标本如因染色不足发光较弱,可揭去盖片重染。