四、只有溶剂峰
1.注射器有毛病：用新注射器验证。
2.不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之
3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。
4.柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整
5.柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性
6.载气泄漏：检查泄漏处（用肥皂水）
7.样品被柱或进样器衬套吸附：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装
五、宽溶剂峰
1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。
2.进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。
3.进样器温度太低：提高进样器温度。
4.样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。
5.柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂
6.隔垫清洗不当：调整或清洗
7.分流比不正确（分流排气流速不足）：调整流速
根据国家知识产权局3月公告，安徽皖仪科技股份有限公司3项专利申请已获公开。3项专利申请包含色谱、质谱、光谱，分别为质谱离子源进样装置及进样方法、一种液相色谱泵及其驱动机构、一种傅里叶红外光谱仪的控制方......
气相色谱的不出峰的原因有：1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，......
气相色谱仪的使用前需要对其进样方式进行选择，在选择气相色谱仪进样方式时，应充分考虑分析准确性、实用性、经济性的原则，要选择有性价比的产品方式，如果被测组分的性质：如热不稳定、易分解、易催化反应的样品，......
（二）.进样操作的注意事项 1.卡式库伦法(电量法)的典型测定范围是10μg~10mg，为了得到准确的测定结果，要适当地根据样品的含水量来控制样品的进样量。 ......
4.进样技术水平太差(进样太慢)：采用快速平稳进样技术。......
四、只有溶剂峰1.注射器有毛病：用新注射器验证。2.不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。4.柱箱温度过......
四、只有溶剂峰1.注射器有毛病：用新注射器验证。2.不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。4.柱箱温度过......
2.停流进样。可避免在高压下进样。但在HPLC中由于隔膜的污染，停泵或重新启动时往往会出现鬼峰;另一缺点是保留时间不准。在以峰的始末信号控制馏分收集的制备色谱中，效果较好。......
保留时间表示组分从进样开始记录，直至其达到检测器的时间，一般可代表组分在色谱柱中的停留情况。由于各组分性质的差别，在色谱分离过程中分配系数不同，经过同一色谱柱到达检测器需要的时间不同。因此根据保留时间......
4、进样时间和进样量手动进样时速度必须快，一般应在1s之内。进样时间过长，会造成峰展宽，前伸或拖尾变形。进样量一般液体为0.1~5?L，气体为0.1~10mL。进样太多，会使得色谱展宽，造成前伸、拖尾......